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N-(4-溴苯基)-4-氧代-4-苯基丁酰胺
N-(4-溴苯基)-4-氧代-4-苯基丁酰胺 | 6621-86-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
N-(4-溴苯基)-4-氧代-4-苯基丁酰胺
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4-phenyl-butyric acid-(4-bromo-anilide)
英文别名
4-Oxo-4-phenyl-buttersaeure-(4-brom-anilid);n-(4-Bromophenyl)-4-oxo-4-phenylbutanamide
CAS
6621-86-9
化学式
C
16
H
14
BrNO
2
mdl
——
分子量
332.197
InChiKey
BBTAKZUVOXLJEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:f1b4a2498de19037f089da2d40146b46
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-phenyl 3-benzoylpropionamide
17649-94-4
C
16
H
15
NO
2
253.301
反应信息
作为产物:
描述:
N-phenyl 3-benzoylpropionamide
在
水
、
溴
、
溶剂黄146
作用下, 生成
N-(4-溴苯基)-4-氧代-4-苯基丁酰胺
参考文献:
名称:
94. Some reactions of Δ
β
-γ-lactones
摘要:
DOI:
10.1039/jr9400000438
点击查看最新优质反应信息
文献信息
94. Some reactions of Δ<sup>β</sup>-γ-lactones
作者:
E. Walton
DOI:
10.1039/jr9400000438
日期:
——
——
作者:
A. Yu. Egorova、V. A. Sedavkina
DOI:
10.1023/a:1022118107304
日期:
——
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