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(+/-)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid | 264273-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid
英文别名
1,4-Dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid
(+/-)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid化学式
CAS
264273-04-3
化学式
C8H12O4S
mdl
——
分子量
204.247
InChiKey
OCBDUACINCGEHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺甲基锂戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.92h, 生成 (+/-)-(3S)-3-[(R)-(6S)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]dec-6-yl(hydroxy)methyl]tetrahydro-4H-thiopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    The thiopyran route to polypropionates. Asymmetric synthesis of the building blocks by enantioselective protonation
    摘要:
    Enantioselective protonation of the s-BuLi derived lithium enolate of (S)-phenyl 1,4-dioxa-8-thia-spiro[4.5]decane-6-carbothioate 14 with N-isopropylephedrine 15 gives 14 as a 10:1 mixture of enantiomers. Recrystallization of nonracemic 14 gives a highly enantioenriched material (>90% ee), which can be converted into 1,4-dioxa-8-thia-spiro[4.5]decane-6-carboxaldehyde 2 without racemization. Diastereoselective aldol reactions of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one with nonracemic 2 proceed with negligible racemization to give adducts that are useful building blocks for polypropionate synthesis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2004.06.027
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxylate 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (+/-)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
    摘要:
    一种化合物的化学式I:或其药用可接受的盐,其中取代基在此定义,并公开了治疗患者HCV感染的方法。
    公开号:
    WO2013090929A1
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文献信息

  • [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2013090929A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are defined herein, and methods of treating HCV infection in a patient are disclosed.
    一种化合物的化学式I:或其药用可接受的盐,其中取代基在此定义,并公开了治疗患者HCV感染的方法。
  • Diaminopropionic acid derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06331640B1
    公开(公告)日:2001-12-18
    A compound of formula 1a which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.
    一种用于治疗再灌注损伤的化合物1a及其盐、前药和相关化合物。
  • DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1121342A1
    公开(公告)日:2001-08-08
  • US6331640B1
    申请人:——
    公开号:US6331640B1
    公开(公告)日:2001-12-18
  • US6803384B2
    申请人:——
    公开号:US6803384B2
    公开(公告)日:2004-10-12
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