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2-[1,3-bis(ethoxycarbonyl)-6-azulenyl]-4,5-dimethyl-6H-2,3-dihydro-1,2-thiazine 1-oxide | 600179-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1,3-bis(ethoxycarbonyl)-6-azulenyl]-4,5-dimethyl-6H-2,3-dihydro-1,2-thiazine 1-oxide
英文别名
Diethyl 6-(4,5-dimethyl-1-oxo-3,6-dihydrothiazin-2-yl)azulene-1,3-dicarboxylate
2-[1,3-bis(ethoxycarbonyl)-6-azulenyl]-4,5-dimethyl-6H-2,3-dihydro-1,2-thiazine 1-oxide化学式
CAS
600179-91-7
化学式
C22H25NO5S
mdl
——
分子量
415.51
InChiKey
TVSYOZBXTQURFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇2-[1,3-bis(ethoxycarbonyl)-6-azulenyl]-4,5-dimethyl-6H-2,3-dihydro-1,2-thiazine 1-oxide盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以83%的产率得到ethyl 4-[1,3-bis(ethoxycarbonyl)-6-azulenylamino]-2,3-dimethyl-2-butene-1-sulfinate
    参考文献:
    名称:
    直接连接到天青石上的杂枯烯的制备,表征和环加成反应。制备氮杂取代杂环的有效策略
    摘要:
    报道了新颖的氮杂取代的N-亚磺酰基胺1和2的制备和环加成反应。讨论了–NSO基团对与其键合的z环的UV-vis和NMR光谱的影响。的X射线晶体分析1揭示了顺式构型和所述的扭曲结构Ñ -sulfinylamine部分。已通过环加成反应探索了1和2的合成效用,以在高压条件下提供新型的氮杂取代的杂环。我们还在本文中描述了相关的2-氮杂烯基异硫氰酸酯的合成和一些性质。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00637-9
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 6-bromoazulene-1,3-dicarboxylatesodium hydroxide氯化亚砜 、 sodium azide 、 Raney nickel-aluminum alloy 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 40.0~70.0 ℃ 、1000.0 MPa 条件下, 反应 121.5h, 生成 2-[1,3-bis(ethoxycarbonyl)-6-azulenyl]-4,5-dimethyl-6H-2,3-dihydro-1,2-thiazine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    直接连接到天青石上的杂枯烯的制备,表征和环加成反应。制备氮杂取代杂环的有效策略
    摘要:
    报道了新颖的氮杂取代的N-亚磺酰基胺1和2的制备和环加成反应。讨论了–NSO基团对与其键合的z环的UV-vis和NMR光谱的影响。的X射线晶体分析1揭示了顺式构型和所述的扭曲结构Ñ -sulfinylamine部分。已通过环加成反应探索了1和2的合成效用,以在高压条件下提供新型的氮杂取代的杂环。我们还在本文中描述了相关的2-氮杂烯基异硫氰酸酯的合成和一些性质。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00637-9
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文献信息

  • Preparation, characterization, and cycloaddition reaction of the heterocumulenes attached directly to azulenes. An efficient strategy for the preparation of azulene-substituted heterocycles
    作者:Shunji Ito、Tetsuo Okujima、Chizuko Kabuto、Noboru Morita
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00637-9
    日期:2003.6
    Preparation and cycloaddition reaction of novel azulene-substituted N-sulfinylamines 1 and 2 are reported. The influence of the –NSO group on the UV–vis and NMR spectra of the azulene ring to which it is bonded is discussed. X-ray crystal analysis of 1 revealed the syn-configuration and the twisted structure of the N-sulfinylamine moiety. The synthetic utility of 1 and 2 have been explored by the
    报道了新颖的氮杂取代的N-亚磺酰基胺1和2的制备和环加成反应。讨论了–NSO基团对与其键合的z环的UV-vis和NMR光谱的影响。的X射线晶体分析1揭示了顺式构型和所述的扭曲结构Ñ -sulfinylamine部分。已通过环加成反应探索了1和2的合成效用,以在高压条件下提供新型的氮杂取代的杂环。我们还在本文中描述了相关的2-氮杂烯基异硫氰酸酯的合成和一些性质。
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