1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole | 1374673-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-fluorophenyl)-4-methyltriazole
• CAS: 1374673-25-2
• 化学式: C₉H₈FN₃
• 分子量: 177.181
• InChiKey: UWUKYOFOKJSWSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole 在 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-(4-(1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1H-imidazol-1-yl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZOLE III

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,2,3-三唑-咪唑化合物，其化学式为（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，并且其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012076590A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazol-5-yl)piperidine 、 1-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-piperidine 生成 1-(2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-TRIAZOLE-IMIDAZOLECOMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)中的新型1,2,3-三唑-咪唑化合物，其中X，R1，R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明提供了制造公式(I)化合物的方法，包括它们的药物组合物和它们作为治疗剂的用途。

  公开号：

  US20120149675A1

文献信息

• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS I
  申请人：Hernandez Maria-Clemencia

  公开号：US20120115844A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型三唑化合物， 其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012062687A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• 1,2,3-TRIAZOLE-IMIDAZOLECOMPOUNDS
  申请人：Thomas Andrew

  公开号：US20120149675A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention is concerned with novel 1,2,3-triazole-imidazole compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention provides a method for the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutic agents.

  本发明涉及新型的1,2,3-三氮唑-咪唑化合物，化学式（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，以及其药用盐和酯。本发明的活性化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明提供了一种制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途。
• 1,2,3-triazole-imidazole compounds
  申请人：Thomas Andrew

  公开号：US08466181B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention is concerned with novel 1,2,3-triazole-imidazole compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention provides a method for the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutic agents.

  本发明涉及一种新型的1,2,3-三唑-咪唑化合物，其化学式为(I)，其中X、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明提供了一种制备化合物(I)的方法，包括它们的制药组合物和它们作为治疗剂的用途。