1,3-di(3-thienyl)azulene | 1012873-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-di(3-thienyl)azulene
• 英文别名: 3-(3-Thiophen-3-ylazulen-1-yl)thiophene；3-(3-thiophen-3-ylazulen-1-yl)thiophene
• CAS: 1012873-99-2
• 化学式: C₁₈H₁₂S₂
• 分子量: 292.425
• InChiKey: FLUNHTWYLHFKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘甘菊蓝 、 (thiophen-3-yl)trimethylstannane 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到1,3-di(3-thienyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二(2-噻唑基)薁的合成及其对汞(II)离子的选择性显色响应

  摘要：

  合成了在 1,3 位带有杂芳基的 Azulene 衍生物，并检查了在添加金属离子时发生的颜色和光谱变化。在测试的化合物中，标题化合物 4 似乎对 Hg 2+ 离子表现出最具选择性的显色行为。

  DOI：

  10.3987/com-07-11229

文献信息

• Synthesis of 1,3-Di(2-thiazolyl)azulene and Its Selective Chromogenic Response to Mercury(II) Ion
  作者：Shigeharu Wakabayashi、Ryoko Uriu、Tomoko Asakura、Chiharu Akamatsu、Yoshikazu Sugihara

  DOI：10.3987/com-07-11229

  日期：——

  Azulene derivatives bearing heteroaryl groups in the 1,3-positions were synthesized, and the color and spectral changes occurring upon the addition of metal ions were examined. Of the compounds tested, title compound 4 appears to exhibit the most selective chromogenic behavior toward Hg 2+ ion.

  合成了在 1,3 位带有杂芳基的 Azulene 衍生物，并检查了在添加金属离子时发生的颜色和光谱变化。在测试的化合物中，标题化合物 4 似乎对 Hg 2+ 离子表现出最具选择性的显色行为。