1-amino-6-nitroperylene bisimide | 1616797-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-6-nitroperylene bisimide
• 英文别名: 11-amino-7,18-dicyclohexyl-26-nitro-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13(23),14,16(24),20-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1616797-34-2
• 化学式: C₃₆H₃₀N₄O₆
• 分子量: 614.657
• InChiKey: NNOLFASHBGUPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,9-二(环己基)-蒽并[2,1,9-def:6,5,10-D'e'f']二异喹啉-1,3,8,10-四酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硝酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 1-amino-7-nitroperylene bisimide 、 1-amino-6-nitroperylene bisimide
  参考文献：
  名称：

  不对称和对称苝双酰亚胺的 1,6- 和 1,7-区域异构体：合成、表征和光学性质

  摘要：

  二硝基-（1,6-A 和 1,7-A）和二氨基取代的苝双酰亚胺（1,6-B 和 1,7-B）的 1,6- 和 1,7- 区域异构体，以及 1-合成了氨基-6-硝基-和1-氨基-7-硝基苝双酰亚胺（1,6-C 和1,7-C）。1,6-A 和 1,7-A 区域异构体通过高效液相色谱成功分离，并通过 500 MHz 1H-NMR 光谱表征，随后，它们的还原得到相应的二氨基苝双酰亚胺 1,6-B 和 1， 7-B，分别。另一方面，1,6-A 和 1,7-A 的单还原，得到不对称的 1-氨基-6-硝基 (1,6-C) 和 1-氨基-7-硝基苝双酰亚胺 (1,7 -C)，分别可以通过将反应时间从 6 小时缩短到 1 小时来进行。这是第一次以纯形式获得不对称的 1,6-二取代苝双酰亚胺 1,6-C。发现 1,6-A 和 1,7-A 的光物理性质几乎相同。然而，区域异构体 1,6-C 和 1,7-C 以及

  DOI：

  10.3390/molecules19010327

文献信息

• 1,6- and 1,7-Regioisomers of Asymmetric and Symmetric Perylene Bisimides: Synthesis, Characterization and Optical Properties
  作者：Hsing-Yang Tsai、Che-Wei Chang、Kew-Yu Chen

  DOI：10.3390/molecules19010327

  日期：——

  The 1,6- and 1,7-regioisomers of dinitro- (1,6-A and 1,7-A) and diamino-substituted perylene bisimides (1,6-B and 1,7-B), and 1-amino-6-nitro- and 1-amino-7-nitroperylene bisimides (1,6-C and 1,7-C) were synthesized. The 1,6-A and 1,7-A regioisomers were successfully separated by high performance liquid chromatography and characterized by 500 MHz 1H-NMR spectroscopy, and subsequently, their reduction

  二硝基-（1,6-A 和 1,7-A）和二氨基取代的苝双酰亚胺（1,6-B 和 1,7-B）的 1,6- 和 1,7- 区域异构体，以及 1-合成了氨基-6-硝基-和1-氨基-7-硝基苝双酰亚胺（1,6-C 和1,7-C）。1,6-A 和 1,7-A 区域异构体通过高效液相色谱成功分离，并通过 500 MHz 1H-NMR 光谱表征，随后，它们的还原得到相应的二氨基苝双酰亚胺 1,6-B 和 1， 7-B，分别。另一方面，1,6-A 和 1,7-A 的单还原，得到不对称的 1-氨基-6-硝基 (1,6-C) 和 1-氨基-7-硝基苝双酰亚胺 (1,7 -C)，分别可以通过将反应时间从 6 小时缩短到 1 小时来进行。这是第一次以纯形式获得不对称的 1,6-二取代苝双酰亚胺 1,6-C。发现 1,6-A 和 1,7-A 的光物理性质几乎相同。然而，区域异构体 1,6-C 和 1,7-C 以及