[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-methoxy-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-9-yl] trifluoromethanesulfonate | 922159-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-methoxy-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-9-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 922159-65-7
• 化学式: C₂₀H₁₄F₄N₂O₅S
• 分子量: 470.401
• InChiKey: MTHKCANCBSSHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-methoxy-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-9-yl] trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 三乙基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 以19%的产率得到7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-methoxy-6H,7H,8H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-hydroxy-5-methoxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one 、 三氟甲烷磺基苯胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-methoxy-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-9-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20080076740A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物、含有该化合物的组合物、包括给予该化合物的治疗方法，以及用于制备该化合物的有用过程和中间体。
• WO2007/14352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——