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morpholinium trifluoromethanesulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
morpholinium trifluoromethanesulfonate
英文别名
morpholinium triflate;Morpholine trifluoromethanesulfonate;morpholine;trifluoromethanesulfonic acid
morpholinium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
CHF3O3S*C4H9NO
mdl
——
分子量
237.2
InChiKey
OVXDLDSWRLLUJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.37
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉三氟甲磺酸酐二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(trifluoromethanesulfonyl)morpholine 、 morpholinium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Triflamides and Triflates of Six-membered Heterocyclic Amines
    摘要:
    Reactions of secondary cyclic amines (piperidine, morpholine, thiomorpholine, 1lambda(6), 4-thiazinane-1,1-dione) with trifluoromethanesulfonic anhydride or with N-phenyltriflimide both in the presence and in the absence of a base (Et3N) result in formation of corresponding triflamides and triflates of the initial amines. The triflates and triflamides can be distinguished by their F-19 and N-15 NMR spectra and the presence in the IR spectra of salts of absorption bands in the region 3270-3000 cm(-1) lacking in the spectra of triflamides.
    DOI:
    10.1023/b:rujo.0000010190.79187.b9
  • 作为试剂:
    描述:
    (1R)-cis-2,2-dimethyl-3-(2-chloro-2-acetylvinyl)cyclopropanecarboxylic acid methyl estermorpholinium trifluoromethanesulfonate 作用下, 反应 20.0h, 以79%的产率得到methyl (1R)-cis-2,2-dimethyl-3-(2-chloro-3,3-difluoro-1-butenyl)cyclopropanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Fokin, A. A.; Butova, E. D.; Kolomitsin, I. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.1, p. 710 - 720
    摘要:
    DOI:
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