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6,7,9,10,13,14,15,16,18,19-Decahydro-12H-5,8,11,17,20-pentaoxa-14-aza-benzocyclooctadecene
6,7,9,10,13,14,15,16,18,19-Decahydro-12H-5,8,11,17,20-pentaoxa-14-aza-benzocyclooctadecene | 503066-29-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7,9,10,13,14,15,16,18,19-Decahydro-12H-5,8,11,17,20-pentaoxa-14-aza-benzocyclooctadecene
英文别名
2,5,8,14,17-Pentaoxa-11-azabicyclo[16.4.0]docosa-1(22),18,20-triene
CAS
503066-29-3
化学式
C
16
H
25
NO
5
mdl
——
分子量
311.378
InChiKey
LGZYWVOITFNJPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7,9,10,13,14,15,16,18,19-Decahydro-12H-5,8,11,17,20-pentaoxa-14-aza-benzocyclooctadecene
在
硝酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到20,21-Dinitro-2,5,8,14,17-pentaoxa-11-azabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-triene
参考文献:
名称:
首次“加冕”的双吡咯基喹喔啉的合成,结构表征和络合特性
摘要:
报道了四个冠取代的二吡咯基喹喔啉1-4的合成。合成中的关键步骤是1,2-二氨基苯并冠与1,2-双(1 H-吡咯-2-基)乙二酮(20)的反应。对18-冠-6-二吡咯基喹喔啉1的单晶X射线衍射分析表明,该分子形成围绕一个水分子的四聚体,其中有不少于10个氢键将超分子结构保持在一起。在15冠-5-二吡咯基喹喔啉2的情况下但是,X射线衍射分析表明该物种以二聚体形式存在于固态中,一个吡咯的NH质子位于相邻冠醚上两个氧原子的氢键结合距离之内。解决了第二个单晶结构2;结果表明,该系统能够配位钾阳离子,从而至少在固态下形成分子间夹心复合物。在[d 6 ]丙酮溶液受体2和同类物1,3和4,还发现复杂的钠和钾阳离子的冠乙醚结合位点内,以1:1的方式通过如判断11 H NMR光谱分析。尽管系统1 - 4似乎氟化物阴离子以及阳离子,无法获得定量的结合亲和力结合1 - 4与呈现的系统的评估用于协作的结合是不可能的氟阴离子。(©Wiley-VCH
DOI:
10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3768::aid-ejoc3768>3.0.co;2-r
作为产物:
描述:
(1,2-次苯基双(氧基))双(乙烷-2,1-二基)双(4-甲苯磺酸酯)
、
N-(2-羟乙基)-2-(2-羟基乙氧基)乙胺
在
氢化钾
、
叔丁醇
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 3.5h, 以26%的产率得到6,7,9,10,13,14,15,16,18,19-Decahydro-12H-5,8,11,17,20-pentaoxa-14-aza-benzocyclooctadecene
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首次“加冕”的双吡咯基喹喔啉的合成,结构表征和络合特性
摘要:
报道了四个冠取代的二吡咯基喹喔啉1-4的合成。合成中的关键步骤是1,2-二氨基苯并冠与1,2-双(1 H-吡咯-2-基)乙二酮(20)的反应。对18-冠-6-二吡咯基喹喔啉1的单晶X射线衍射分析表明,该分子形成围绕一个水分子的四聚体,其中有不少于10个氢键将超分子结构保持在一起。在15冠-5-二吡咯基喹喔啉2的情况下但是,X射线衍射分析表明该物种以二聚体形式存在于固态中,一个吡咯的NH质子位于相邻冠醚上两个氧原子的氢键结合距离之内。解决了第二个单晶结构2;结果表明,该系统能够配位钾阳离子,从而至少在固态下形成分子间夹心复合物。在[d 6 ]丙酮溶液受体2和同类物1,3和4,还发现复杂的钠和钾阳离子的冠乙醚结合位点内,以1:1的方式通过如判断11 H NMR光谱分析。尽管系统1 - 4似乎氟化物阴离子以及阳离子,无法获得定量的结合亲和力结合1 - 4与呈现的系统的评估用于协作的结合是不可能的氟阴离子。(©Wiley-VCH
DOI:
10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3768::aid-ejoc3768>3.0.co;2-r
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