6,7,9,10,13,14,15,16,18,19-Decahydro-12H-5,8,11,17,20-pentaoxa-14-aza-benzocyclooctadecene | 503066-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,9,10,13,14,15,16,18,19-Decahydro-12H-5,8,11,17,20-pentaoxa-14-aza-benzocyclooctadecene
• 英文别名: 2,5,8,14,17-Pentaoxa-11-azabicyclo[16.4.0]docosa-1(22),18,20-triene
• CAS: 503066-29-3
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₅
• 分子量: 311.378
• InChiKey: LGZYWVOITFNJPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,9,10,13,14,15,16,18,19-Decahydro-12H-5,8,11,17,20-pentaoxa-14-aza-benzocyclooctadecene 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到20,21-Dinitro-2,5,8,14,17-pentaoxa-11-azabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-triene
  参考文献：
  名称：

  首次“加冕”的双吡咯基喹喔啉的合成，结构表征和络合特性

  摘要：

  报道了四个冠取代的二吡咯基喹喔啉1-4的合成。合成中的关键步骤是1,2-二氨基苯并冠与1,2-双（1 H-吡咯-2-基）乙二酮（20）的反应。对18-冠-6-二吡咯基喹喔啉1的单晶X射线衍射分析表明，该分子形成围绕一个水分子的四聚体，其中有不少于10个氢键将超分子结构保持在一起。在15冠-5-二吡咯基喹喔啉2的情况下但是，X射线衍射分析表明该物种以二聚体形式存在于固态中，一个吡咯的NH质子位于相邻冠醚上两个氧原子的氢键结合距离之内。解决了第二个单晶结构2；结果表明，该系统能够配位钾阳离子，从而至少在固态下形成分子间夹心复合物。在[d 6 ]丙酮溶液受体2和同类物1，3和4，还发现复杂的钠和钾阳离子的冠乙醚结合位点内，以1：1的方式通过如判断11 H NMR光谱分析。尽管系统1 - 4似乎氟化物阴离子以及阳离子，无法获得定量的结合亲和力结合1 - 4与呈现的系统的评估用于协作的结合是不可能的氟阴离子。（©Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3768::aid-ejoc3768>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  (1,2-次苯基双(氧基))双(乙烷-2,1-二基)双(4-甲苯磺酸酯) 、 N-(2-羟乙基)-2-(2-羟基乙氧基)乙胺 在 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以26%的产率得到6,7,9,10,13,14,15,16,18,19-Decahydro-12H-5,8,11,17,20-pentaoxa-14-aza-benzocyclooctadecene
  参考文献：
  名称：

  首次“加冕”的双吡咯基喹喔啉的合成，结构表征和络合特性

  摘要：

  报道了四个冠取代的二吡咯基喹喔啉1-4的合成。合成中的关键步骤是1,2-二氨基苯并冠与1,2-双（1 H-吡咯-2-基）乙二酮（20）的反应。对18-冠-6-二吡咯基喹喔啉1的单晶X射线衍射分析表明，该分子形成围绕一个水分子的四聚体，其中有不少于10个氢键将超分子结构保持在一起。在15冠-5-二吡咯基喹喔啉2的情况下但是，X射线衍射分析表明该物种以二聚体形式存在于固态中，一个吡咯的NH质子位于相邻冠醚上两个氧原子的氢键结合距离之内。解决了第二个单晶结构2；结果表明，该系统能够配位钾阳离子，从而至少在固态下形成分子间夹心复合物。在[d 6 ]丙酮溶液受体2和同类物1，3和4，还发现复杂的钠和钾阳离子的冠乙醚结合位点内，以1：1的方式通过如判断11 H NMR光谱分析。尽管系统1 - 4似乎氟化物阴离子以及阳离子，无法获得定量的结合亲和力结合1 - 4与呈现的系统的评估用于协作的结合是不可能的氟阴离子。（©Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3768::aid-ejoc3768>3.0.co;2-r

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization and Complexation Properties of the First “Crowned” Dipyrrolylquinoxalines
  作者：Gregory J. Kirkovits、Rebecca S. Zimmerman、Michael T. Huggins、Vincent M. Lynch、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3768::aid-ejoc3768>3.0.co;2-r

  日期：2002.11

  anedione (20). A single crystal X-ray diffraction analysis of the 18-crown-6-dipyrrolylquinoxaline 1 revealed that this molecule forms a tetramer centered around a single molecule of water, with no fewer than 10 hydrogen bonds holding the supramolecular structure together. In the case of the 15-crown-5-dipyrrolylquinoxaline 2, however, X-ray diffraction analysis revealed that this species exists as

  报道了四个冠取代的二吡咯基喹喔啉1-4的合成。合成中的关键步骤是1,2-二氨基苯并冠与1,2-双（1 H-吡咯-2-基）乙二酮（20）的反应。对18-冠-6-二吡咯基喹喔啉1的单晶X射线衍射分析表明，该分子形成围绕一个水分子的四聚体，其中有不少于10个氢键将超分子结构保持在一起。在15冠-5-二吡咯基喹喔啉2的情况下但是，X射线衍射分析表明该物种以二聚体形式存在于固态中，一个吡咯的NH质子位于相邻冠醚上两个氧原子的氢键结合距离之内。解决了第二个单晶结构2；结果表明，该系统能够配位钾阳离子，从而至少在固态下形成分子间夹心复合物。在[d 6 ]丙酮溶液受体2和同类物1，3和4，还发现复杂的钠和钾阳离子的冠乙醚结合位点内，以1：1的方式通过如判断11 H NMR光谱分析。尽管系统1 - 4似乎氟化物阴离子以及阳离子，无法获得定量的结合亲和力结合1 - 4与呈现的系统的评估用于协作的结合是不可能的氟阴离子。（©Wiley-VCH