N-(2-羟乙基)-2-(2-羟基乙氧基)乙胺 | 5038-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-羟乙基)-2-(2-羟基乙氧基)乙胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-2-(2-hydroxyethoxy)ethylamine
• 英文别名: 3-aza-6-oxaoctane-1,8-diol；1,8-Dihydroxy-3-oxa-6-aza-octan；2-{[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]amino}ethan-1-ol；2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]ethanol
• CAS: 5038-17-5
• 化学式: C₆H₁₅NO₃
• 分子量: 149.19
• InChiKey: AVUHPLVMRYGTHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-2-(2-羟基乙氧基)乙胺 在 硝酸 、 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 20,21-Dinitro-2,5,8,14,17-pentaoxa-11-azabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-triene
  参考文献：
  名称：

  首次“加冕”的双吡咯基喹喔啉的合成，结构表征和络合特性

  摘要：

  报道了四个冠取代的二吡咯基喹喔啉1-4的合成。合成中的关键步骤是1,2-二氨基苯并冠与1,2-双（1 H-吡咯-2-基）乙二酮（20）的反应。对18-冠-6-二吡咯基喹喔啉1的单晶X射线衍射分析表明，该分子形成围绕一个水分子的四聚体，其中有不少于10个氢键将超分子结构保持在一起。在15冠-5-二吡咯基喹喔啉2的情况下但是，X射线衍射分析表明该物种以二聚体形式存在于固态中，一个吡咯的NH质子位于相邻冠醚上两个氧原子的氢键结合距离之内。解决了第二个单晶结构2；结果表明，该系统能够配位钾阳离子，从而至少在固态下形成分子间夹心复合物。在[d 6 ]丙酮溶液受体2和同类物1，3和4，还发现复杂的钠和钾阳离子的冠乙醚结合位点内，以1：1的方式通过如判断11 H NMR光谱分析。尽管系统1 - 4似乎氟化物阴离子以及阳离子，无法获得定量的结合亲和力结合1 - 4与呈现的系统的评估用于协作的结合是不可能的氟阴离子。（©Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3768::aid-ejoc3768>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-Hydroxy-aethylimino>-3-<2-(2-hydroxy-aethoxy)-aethyl>-oxazolidin 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-羟乙基)-2-(2-羟基乙氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Kretov,A.E.; Matveev,I.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, # 9, p. 2998 - 3002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Monoaza Crown Ethers from<i>N</i>,<i>N</i>-Di[oligo(oxyalkylene)]amines and Oligoethylene Glycol Di(<i>p</i>-toluenesulfonates) or Corresponding Dichlorides
  作者：Hirokazu Maeda、Shigeo Furuyoshi、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.56.212

  日期：1983.1

  Monoaza crown ethers were prepared in satisfactory yields by the one-step reaction between diethanolamine or N,N-di[oligo(oxyethylene)]amines and oligoethylene glycol di(p-toluenesulfonates) or corresponding dichlorides in t-butyl alcohol/dioxane in the presence of sodium or potassium t-butoxide. The reaction conditions in the preparation of monoaza 15- and 18-crown ethers were studied. Various monoaza

  通过二乙醇胺或 N,N-二[低聚(氧乙烯)]胺与低聚乙二醇二(对甲苯磺酸盐)或相应的二氯化物在叔丁醇/二恶烷中的一步反应制备了单氮杂冠醚，收率令人满意。存在叔丁醇钠或钾。研究了制备单氮杂15-和18-冠醚的反应条件。还制备了各种具有取代基的单氮杂冠醚并研究了它们的性质。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR MAKING ETHOXYLATED AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR FABRIQUER DES COMPOSÉS AMINÉS ÉTHOXYLÉS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2013095875A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  An improved process for making ethoxylated amine compounds such as ethanolamines. The improvement comprises the addition of an acid to the amine compound prior to the addition of ethylene oxide to a reactor wherein the ethoxylated amine compound is prepared. The improvement reduces the concentration of undesirable glycol ether and/or vinyl ether ethoxylate byproducts which may contribute to undesirable properties, such as color and foaming, of the ethoxylated amine compounds.

  一种改进的制备乙氧基胺化合物（如乙醇胺）的方法。该改进包括在将乙氧化物添加到反应器中制备乙氧基胺化合物之前，向胺化合物中添加酸。该改进减少了不良的乙二醇醚和/或乙烯醚乙氧基化合物副产物的浓度，这些副产物可能导致乙氧基胺化合物的颜色和起泡等不良性能。
• Verfahren zur Herstellung von Alkanolaminen mit verbesserter Farbqualität
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1132371A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  Herstellung von Alkanolaminen mit verbesserter Farbqualität, indem man das Alkanolamin mit einer wirksamen Menge von phosphoriger oder unterphosphoriger Säure oder deren Verbindungen zunächst bei erhöhter Temperatur über einen Zeitraum von mindestens 5 Min. behandelt (Schritt a) und anschließend in Gegenwart einer wirksamen Menge einer dieser Phosphorverbindungen destilliert (Schritt b).

  制备具有更好色质的烷醇胺，首先用有效量的磷或次磷酸或其化合物在高温下处理烷醇胺至少 5 分钟（步骤 a），然后在有效量的磷化合物存在下进行蒸馏（步骤 b）。
• Process for the preparation of alkanolamines having improved color quality
  申请人：——

  公开号：US20010031897A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  Preparation of alkanolamines having improved color quality by treating the alkanolamine with an effective amount of phosphorous acid or hypophosphorous acid or compounds thereof initially at elevated temperature over a period of at least 5 min (step a), and then distilling it in the presence of an effective amount of one of these phosphorus compounds (step b).

  用有效量的磷酸或次磷酸或其化合物在高温下处理烷醇胺至少 5 分钟（步骤 a），然后在有效量的这些磷化合物中的一种存在下蒸馏（步骤 b），制备颜色质量得到改善的烷醇胺。
• MAEDA, HIROKAZU;FURUYOSHI, SHIGEO;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 1, 212-218
  作者：MAEDA, HIROKAZU、FURUYOSHI, SHIGEO、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——