Propan-2-yl 2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylate | 1447931-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Propan-2-yl 2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: propan-2-yl 2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 1447931-32-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 262.322
• InChiKey: CIFBNDMPMITDJU-VPMSBSONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloropropyl)benzoyl chloride 、 Propan-2-yl 2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylate 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以68%的产率得到Propan-2-yl 2-butyl-3-[4-(3-chloropropyl)benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A convenient method to produce [¹⁴C]carbon monoxide and its application to the radiosynthesis of [carboxyl-¹⁴C]celivarone, [carboxyl-¹⁴C]SSR149744

  摘要：

  [羧基-14C]Celivarone 由[14C]碳酸钡合成，总放射化学产率在 49-53% 范围内。该合成路线涉及[14C]羰基化方法，该方法既减少了合成步骤数，又提高了先前合成路线的产率。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3009
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-丁基-苯并呋喃 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Propan-2-yl 2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A convenient method to produce [¹⁴C]carbon monoxide and its application to the radiosynthesis of [carboxyl-¹⁴C]celivarone, [carboxyl-¹⁴C]SSR149744

  摘要：

  [羧基-14C]Celivarone 由[14C]碳酸钡合成，总放射化学产率在 49-53% 范围内。该合成路线涉及[14C]羰基化方法，该方法既减少了合成步骤数，又提高了先前合成路线的产率。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3009

文献信息

• A convenient method to produce [¹⁴C]carbon monoxide and its application to the radiosynthesis of [<i>carboxyl</i>-¹⁴C]celivarone, [<i>carboxyl</i>-¹⁴C]SSR149744
  作者：David M. Whitehead、Sascha Hartmann、Tenzeela Ilyas、Keith R. Taylor、Andrew D. Kohler、George J. Ellames

  DOI：10.1002/jlcr.3009

  日期：2013.2

  [carboxyl-14C]Celivarone was synthesised from barium [14C]carbonate with overall radiochemical yields in the range 49–53%. The synthetic route involves [14C]carbonylation methodology, which both decreased the number of synthetic steps and increased the yields obtained from previous synthetic routes.

  [羧基-14C]Celivarone 由[14C]碳酸钡合成，总放射化学产率在 49-53% 范围内。该合成路线涉及[14C]羰基化方法，该方法既减少了合成步骤数，又提高了先前合成路线的产率。