2-(bromomethyl)quinolin-8-yl acetate | 249614-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)quinolin-8-yl acetate
• 英文别名: [2-(Bromomethyl)quinolin-8-yl] acetate；[2-(bromomethyl)quinolin-8-yl] acetate
• CAS: 249614-27-5
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₂
• 分子量: 280.121
• InChiKey: XZWIHEAQXLQJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)quinolin-8-yl acetate 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 四乙基碘化铵 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2-[2-(8-羟基喹啉-2-基)乙基]喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  Di(8-hydroxyquinoline) Derivatives for Supramolecular Chemistry: Syntheses and Solid State Superstructures

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3599
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹哪啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(bromomethyl)quinolin-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  喔星基于不对称（O -，N，S / Se）的钳配体及其钯（II）配合物：合成，结构方面和应用，如胺和无铜Sonogashira偶联催化剂†

  摘要：

  具有8-羟基喹啉（oxine）核心的不对称钳夹配体。2-（苯硫基/硒甲基）喹啉-8-醇（L1 / L2），2-（N，N-二甲基硫代氨基甲酰基）喹啉-8-醇（L3）和2-（吡咯烷基-1-基硫代氨基甲酰基）喹啉-8-醇（L4）被合成。将2-甲基喹啉8-醇转化为2-溴甲基喹啉8-醇，与PhENa（E = S或Se）反应生成L1和L2，在适当的喹啉醛衍生物上进行Willgerodt-Kindler反应得到L3和L4。与Na 2 PdCl 4反应时/ [加入Pd（CH 3 CN）2氯2 ]，L1-L4协调作为（O -，N，E）供体（E = S / SE），得到配合物[钯（大号-H）CL]（1- 4 ; L = L1-L4）。的分子结构L1，1和2通过单晶X射线衍射来建立。1和2中的钯具有近似正方形的平面几何形状。在PD-S键的距离1是2.2648（14）A和2中，PD-Se键距离为2.3641（7）

  DOI：

  10.1039/c7nj00067g

文献信息

• Oxine based unsymmetrical (O⁻, N, S/Se) pincer ligands and their palladium(<scp>ii</scp>) complexes: synthesis, structural aspects and applications as a catalyst in amine and copper-free Sonogashira coupling
  作者：Satyendra Kumar、Fariha Saleem、Manish Kumar Mishra、Ajai K. Singh

  DOI：10.1039/c7nj00067g

  日期：——

  L3 and L4. Upon reaction with Na2PdCl4/[Pd(CH3CN)2Cl2], L1–L4 coordinated as a (O−, N, E) donor (E = S/Se) resulting in complexes [Pd(L–H)Cl] (1–4; L = L1–L4). The molecular structures of L1, 1 and 2 were established by single crystal X-ray diffraction. The palladium in 1 and 2 has a nearly square planar geometry. The Pd–S bond distance in 1 is 2.2648(14) Å and in 2, the Pd–Se bond distance is 2.3641(7)

  具有8-羟基喹啉（oxine）核心的不对称钳夹配体。2-（苯硫基/硒甲基）喹啉-8-醇（L1 / L2），2-（N，N-二甲基硫代氨基甲酰基）喹啉-8-醇（L3）和2-（吡咯烷基-1-基硫代氨基甲酰基）喹啉-8-醇（L4）被合成。将2-甲基喹啉8-醇转化为2-溴甲基喹啉8-醇，与PhENa（E = S或Se）反应生成L1和L2，在适当的喹啉醛衍生物上进行Willgerodt-Kindler反应得到L3和L4。与Na 2 PdCl 4反应时/ [加入Pd（CH 3 CN）2氯2 ]，L1-L4协调作为（O -，N，E）供体（E = S / SE），得到配合物[钯（大号-H）CL]（1- 4 ; L = L1-L4）。的分子结构L1，1和2通过单晶X射线衍射来建立。1和2中的钯具有近似正方形的平面几何形状。在PD-S键的距离1是2.2648（14）A和2中，PD-Se键距离为2.3641（7）
• Endeavors towards transformation of M. tuberculosis thymidylate kinase (MtbTMPK) inhibitors into potential antimycobacterial agents
  作者：Yanlin Jian、Romain Merceron、Steven De Munck、He Eun Forbes、Fabian Hulpia、Martijn D.P. Risseeuw、Kristof Van Hecke、Savvas N. Savvides、Hélène Munier-Lehmann、Helena.I.M. Boshoff、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112659

  日期：2020.11

  As the last enzyme in nucleotide synthesis as precursors for DNA replication, thymidylate kinase of M. tuberculosis (MtbTMPK) attracts significant interest as a target in the discovery of new anti-tuberculosis agents. Earlier, we discovered potent MtbTMPK inhibitors, but these generally suffered from poor antimycobacterial activity, which we hypothesize is due to poor bacterial uptake. To address this

  作为核苷酸合成中最后一种作为DNA复制前体的酶，结核分枝杆菌的胸苷酸激酶（Mtb TMPK）作为发现新型抗结核病药物的靶标引起了人们的极大兴趣。早些时候，我们发现了有效的Mtb TMPK抑制剂，但是这些通常都具有很差的抗分枝杆菌活性，我们认为这是由于细菌吸收差所致。为了解决这个问题，我们在此描述了为先前报道的Mtb TMPK抑制剂配备靶向部分以增加杂交类似物的全细胞活性的努力。引入简化的铁螯合铁载体基序产生了类似物17结合了良好的酶抑制活性和显着的抗结核分枝杆菌活性（MIC为12.5μM）。缀合的Mtb与咪唑并[1,2 TMPK抑制剂一个]吡啶或3,5-二硝基苯甲酰胺，得到的支架类似物26，27和28，具有中等的Mtb TMPK酶抑制效能，但对分枝杆菌亚微摩尔活性而无细胞毒性显著。这些结果表明，与已知有利于分枝杆菌吸收的结构基序结合可能是发现新的抗分枝杆菌药物的有效方法。
• COMPOUNDS FOR SEPARATION OF RARE EARTH ELEMENTS, METHOD OF SEPARATION, AND USE THEREOF
  申请人：Ustav organicke chemie a biochemie AV CR, v.v.i.

  公开号：EP3492460A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  The present invention relates to the use of the compounds of general formula (I): wherein X, Y, Z, L, R and R1 are as described herein; for chromatographic separation of rare earth elements, as well as to the method of the separation of rare earth elements.

  本发明涉及通式（I）化合物的用途： 其中 X、Y、Z、L、R 和 R1 如本文所述； 以及分离稀土元素的方法。
• Synthesis, structure, and luminescent properties of 2-[2-(9-anthryl)vinyl]quinolines
  作者：O. V. Serdyuk、I. V. Evseenko、G. A. Dushenko、Yu. V. Revinskii、I. E. Mikhailov

  DOI：10.1134/s1070428012010113

  日期：2012.1

  Previously unknown 2-[2-(9-anthryl)vinyl]quinolin-8-ol and 2-[2-(9-anthryl)vinyl]-8-methoxyquinoline were synthesized by condensation of 8-hydroxy(methoxy)-2-methylquinoline with 9-anthraldehyde in acetic anhydride, as well as by the Wittig reaction. The product structure was determined on the basis of their H-1 NMR, IR, UV, and mass spectra and quantum-chemical calculations. 2-[2-(9-Anthryl)vinyl]-8-methoxyquinoline showed luminescence with a quantum yield phi of 0.25, which was considerably higher than that of its 8-hydroxy analog (phi = 0.067).
• COMPOUNDS FOR SEPARATION OF RARE EARTH ELEMENTS AND S-, P-, D- METALS, METHOD OF SEPARATION, AND USE THEREOF
  申请人：Ustav Organicke Chemie a Biochemie AV CR, v.v.i.

  公开号：EP3717466A1

  公开（公告）日：2020-10-07