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(4S)-4-((1,3-dithian-2-yl)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane | 1460293-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-4-((1,3-dithian-2-yl)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane
英文别名
(2S,4S)-4-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane
(4S)-4-((1,3-dithian-2-yl)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane化学式
CAS
1460293-45-1
化学式
C16H22O3S2
mdl
——
分子量
326.481
InChiKey
XMYOUSNBQRDMAM-HOCLYGCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Diastereoselective synthesis of the C14–C29 fragment of amphidinol 3
    作者:Nicolas Rival、Gilles Hanquet、Charlelie Bensoussan、Sébastien Reymond、Janine Cossy、Françoise Colobert
    DOI:10.1039/c3ob41569d
    日期:——
    efficient stereoselective synthesis of the C14–C29 fragment highlighting a coupling reaction between a 1,3-dithiane derivative and an α-branched aldehyde was realized. This highly convergent synthesis involved two chiral pools, L-malic acid and (+)-camphorsulfonic acid, which are the starting compounds to control the six stereogenic centers present in the C14–C29 fragment of amphidinol 3.
    实现了C14-C29片段的高效立体选择性合成,突出了1,3-二硫杂环丁烷衍生物与α-支链醛之间的偶联反应。这种高度趋同的合成涉及两个手性库,L-苹果酸和(+)-樟脑磺酸,这是控制两性酚C14-C29片段中六个立体异构中心的起始化合物。
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