(+)-Nootkatan | 15404-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-Nootkatan
• 英文别名: Tetrahydrovalencene；(1R,4aR,7R,8aS)-1,8a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-naphthalene
• CAS: 15404-63-4
• 化学式: C₁₅H₂₈
• 分子量: 208.387
• InChiKey: AJWBFJHTFGRNDG-TUVASFSCSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马兜铃烯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 (+)-Nootkatan
  参考文献：
  名称：

  Ishwarane和aristolochene，两种来自印度马兜铃属的新倍半萜碳氢化合物

  摘要：

  从印度马兜铃的根中分离出了两种新的倍半萜碳氢化合物，分别称为ishwarane和aristolochene，并将其分配为结构II和III。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97854-8

文献信息

• Ishwarone
  作者：H. Fuhrer、A.K. Ganguly、K.W. Gopinath、T.R. Govindachari、K. Nagarajan、B.R. Pai、P.C. Parthasarathy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92816-9

  日期：1970.1

  Based on spectral and chemical evidence, ishwarone, the tetracyclic sesquiterpene ketone from Aristolochia indica, has been shown to have the structure 6.

  基于光谱和化学证据，已证明印度马兜铃属的四环倍半萜烯酮伊斯瓦隆具有结构6。
• Hydrogenation Selectivity of the Bicyclo[4.4.0]decane Ring System of Valencanes
  作者：Roger Laine、Anne Sauer、William Crowe、Gregg Henderson

  DOI：10.1055/s-0029-1219206

  日期：2010.2

  To test the selectivity of sterically hindered systems, (+)-nootkatone and derivatives were subjected to a wide variety of hydrogenation methodologies. The steric impact of the C-4 methyl substituent seems to be responsible for the inability of the system to adopt the cis-fused structure.

  为了测试空间位阻系统的选择性，对 (+)-nootkatone 和衍生物进行了多种氢化方法。C-4 甲基取代基的空间影响似乎是系统无法采用顺式融合结构的原因。
• Sesquiterpenes.13C and1H NMR chemical shifts of new thujopsane and nootkatane derivatives
  作者：Peter Wolff

  DOI：10.1002/mrc.1260300820

  日期：1992.8

  The 13C and 1H NMR spectra of thujopsanone oxime, 7-halo-7-nitrosothujopsanes, nootkat-1-one oxime and 1-chloro-1-nitrosonootkatane are reported.

  报告了崖柏蒽酮肟、7-卤-7-亚硝基崖柏烷、努特卡-1-酮肟和1-氯-1-亚硝基努特卡烷的13C和1H NMR光谱。
• Absolute stereochemistry of ishwarone
  作者：T. R. Govindachari、K. Nagarajan、P. C. Parthasarathy

  DOI：10.1039/c2969000823a

  日期：——

  The absolute stereochemistry of ishwarone, the tetracyclic sesquiterpene ketone from Aristolochia indica, has been rigorously established as (I) by chemical correlation with (+)-nootkatane.

  通过与（+）-Nootkatane的化学相关关系，已将严格的建立（I）的伊斯瓦隆（来自马兜铃属的四环倍半萜烯酮）的绝对立体化学。
• Bhattacharyya et al., Chemistry and industry, 1959, p. 1352
  作者：Bhattacharyya et al.

  DOI：——

  日期：——