6-Butyl-4-hydroxy-chinolin-carbonsaeure-(2)-ethylester | 36308-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Butyl-4-hydroxy-chinolin-carbonsaeure-(2)-ethylester
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-6-n-butylquinoline-2-carboxylate；ethyl 6-butyl-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 36308-94-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: NKPXIDWJIKMSJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Butyl-4-hydroxy-chinolin-carbonsaeure-(2)-ethylester 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 4-chloro-6-n-butylquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline 2 carboxylic acids used in metal extraction processes

  摘要：

  在4位有一个卤素原子或可选择通过氧原子连接的一个可选择取代的烃基团的喹啉-2-羧酸，3位可选择取代的烃基团，5、6、7和8位中的任一位置可选择通过卤素原子、硝基或氰基或可选择取代的烃基团直接或通过氧原子取得，并且在3、4、5、6、7和8位的取代基中含有至少3个碳原子的金属络合物，特别是铜。这些络合物可以通过有机溶剂从经过喹啉-2-羧酸处理的金属盐水溶液中提取。喹啉-2-羧酸可以通过以下方法从相应的4-羟基化合物制备：(a)与磷卤素处理，必要时将产物与醇或酚的碱金属衍生物反应并水解酯基团，或(b)在碱存在的情况下与烃卤素处理。

  公开号：

  US03941793A1
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 生成 6-Butyl-4-hydroxy-chinolin-carbonsaeure-(2)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline 2 carboxylic acids used in metal extraction processes

  摘要：

  在4位有一个卤素原子或可选择通过氧原子连接的一个可选择取代的烃基团的喹啉-2-羧酸，3位可选择取代的烃基团，5、6、7和8位中的任一位置可选择通过卤素原子、硝基或氰基或可选择取代的烃基团直接或通过氧原子取得，并且在3、4、5、6、7和8位的取代基中含有至少3个碳原子的金属络合物，特别是铜。这些络合物可以通过有机溶剂从经过喹啉-2-羧酸处理的金属盐水溶液中提取。喹啉-2-羧酸可以通过以下方法从相应的4-羟基化合物制备：(a)与磷卤素处理，必要时将产物与醇或酚的碱金属衍生物反应并水解酯基团，或(b)在碱存在的情况下与烃卤素处理。

  公开号：

  US03941793A1

文献信息

• US4328341A
  申请人：——

  公开号：US4328341A

  公开（公告）日：1982-05-04
• US4414416A
  申请人：——

  公开号：US4414416A

  公开（公告）日：1983-11-08