trans-2-(acetamido)cyclohexanol | 62001-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-(acetamido)cyclohexanol
• 英文别名: N-(2-hydroxycyclohexyl)acetamide
• CAS: 62001-08-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: AGGYRMQIIFNGRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(acetamido)cyclohexanol 在 1,3-dimethyl-2-azaadamantane N-oxyl 、 trinitratooxovanadium(V) 、 氧气 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-acetyl-aminocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  一种催化氧化脂环醇类化合物制备脂环酮的 方法

  摘要：

  本发明提供了一种催化氧化脂环醇类化合物制备脂环酮的方法，该方法以空气或者氧气为氧化剂，氮杂金刚烷型氮氧自由基、钒氧化合物两种组分组成的催化剂体系，在50‑120℃将脂环醇类化合物高选择性的氧化成相应的脂环酮。与2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基相比，氮杂金刚烷型氮氧自由基在催化氧化仲醇反应中受空间位阻影响较小，与钒氧化合物组成的催化剂体系氧化脂环醇效率更高。与传统的二氧化锰、三氧化铬、次氯酸钠等计量化学氧化方法相比，该方法具有副产物少，反应条件温和，环境污染小等特点，具有很高的实用性和经济性。

  公开号：

  CN105541526B
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-aminocyclohexanol hydrochloride 、 乙酸酐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.25h， 以100%的产率得到trans-2-(acetamido)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  在 2-乙酰氨基乙醇衍生物中磺酰化诱导的 N- 到 O-乙酰基迁移

  摘要：

  描述了磺酰化诱导的N - 到O - 乙酰基迁移的 2-乙酰氨基乙醇衍生物的第一个例子。在典型的磺酰化条件（TsCl 或 MsCl、吡啶）下，任何 2-乙酰氨基乙醇衍生物都可能发生这种类型的反应，并且可能是一种常见的重要副反应。此外，结果表明，具有空间位阻羟基的 2-乙酰氨基乙醇衍生物可产生高产率的迁移产物。讨论了迁移反应的机理。

  DOI：

  10.1021/jo100456z

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2020210828A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LA TUBERCULOSE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2017027768A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention provides compounds for the treatment of a bacterial infection. Additionally, the present invention provides compositions and methods for using these compounds and compositions in the treatment of a bacterial infection in a subject.

  本发明提供了用于治疗细菌感染的化合物。此外，本发明还提供了使用这些化合物和组合物在受试者中治疗细菌感染的组合物和方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3148975A1

  公开（公告）日：2017-04-05