7-bromo-8-methoxy-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one | 1279089-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-bromo-8-methoxy-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 1279089-07-4
• 化学式: C₇H₆BrN₃O₂
• 分子量: 244.048
• InChiKey: FVZODWZFWJJWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-8-methoxy-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one 、 7-bromo-8-hydroxy-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以to afford the title compound (1.30 g, 20%) as a yellow solid的产率得到7-bromo-8-methoxy-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120238541A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基吡啶 在 溴 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 7-bromo-8-methoxy-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one 、 7-bromo-8-hydroxy-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011033265A8

文献信息

• [EN] D-AMINO ACID OXIDASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE D-AMINO ACIDE OXYDASE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019043635A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds of formula (I), wherein R1 through R3 are as defined in the claims, or pharmaceutically acceptable esters, salts, hydrates or solvates thereof, useful as DAAO inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of DAAO activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject are provided.

  式(I)的化合物，其中R1至R3如权利要求中所定义，或其药用可接受的酯、盐、水合物或溶剂化合物，可用作DAAO抑制剂，以及含有它们的药物组合物以及它们作为DAAO活性调节剂、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性在哺乳动物主体的神经系统中的使用。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120238541A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• US8546376B2
  申请人：——

  公开号：US8546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011033265A8

  公开（公告）日：2011-07-14
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。