2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-naphthalen-2-yltriazole | 1209494-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-naphthalen-2-yltriazole
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-naphthalen-2-yltriazole
• CAS: 1209494-90-5
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 349.413
• InChiKey: UKRZWMHCPDRIFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-naphthalen-2-yltriazole 在 甲醇 、 亚硝酸特丁酯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(isochroman-1-yl)-4-(naphthalen-2-yl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Promoted α-C(sp³)–H Amination of Ethers with Azoles and Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04291
• 作为产物：
  描述：

  4-(naphthalen-2-yl)-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-naphthalen-2-yltriazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Sulfonyl-1,2,3-triazoles by Base-Promoted 1,2-Rearrangement of a Sulfonyl Group

  摘要：

  1,2-Rearrangement of a sulfonyl group occurs on treatment of 1-sulfony1-1,2,3-triazoles with a catalytic amount of 4-dimethylaminopyridine (DMAP) in acetonitrile to give an equilibrium mixture of 1-sulfonyl- and 2-sulfonyl derivatives, with considerable predominance of the latter. Subsequent acidic treatment of the mixture caused selective hydrolysis of the 1-sulfonyl derivative, which led to the isolation of the 2-sulfony1-1,2,3-triazole in good total yield in a pure form.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)44

文献信息

• Preparation of 2-Sulfonyl-1,2,3-triazoles by Base-Promoted 1,2-Rearrangement of a Sulfonyl Group
  作者：Masahiro Murakami、Motoshi Yamauchi、Tomoya Miura

  DOI：10.3987/com-09-s(s)44

  日期：——

  1,2-Rearrangement of a sulfonyl group occurs on treatment of 1-sulfony1-1,2,3-triazoles with a catalytic amount of 4-dimethylaminopyridine (DMAP) in acetonitrile to give an equilibrium mixture of 1-sulfonyl- and 2-sulfonyl derivatives, with considerable predominance of the latter. Subsequent acidic treatment of the mixture caused selective hydrolysis of the 1-sulfonyl derivative, which led to the isolation of the 2-sulfony1-1,2,3-triazole in good total yield in a pure form.
• Visible-Light-Promoted α-C(sp³)–H Amination of Ethers with Azoles and Amides
  作者：Yaqi Deng、Zongjing Hu、Jian Xue、Jiabin Yin、Tong Zhu、Shunying Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04291

  日期：2024.2.2