1-(3-aminophenyl)cyclopropanecarboxamide | 1456714-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminophenyl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: 1-(3-Aminophenyl)cyclopropanecarboxamide；1-(3-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1456714-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD28248789
• 分子量: 176.218
• InChiKey: YQCJLPQSTQGHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙腈 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 1-(3-aminophenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括式I的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与合适药物的组合以及其制剂。本公开还包括所述化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。所述化合物的化学式如下：

  公开号：

  US20150133424A1

文献信息

• [EN] BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017066428A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013136249A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式(I)的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与适当药物的组合以及其制剂。本公开还包括这些化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。本公开所披露的化合物如下所示：
• Heterocyclyl compounds as MEK inhibitors
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US09428499B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式I的杂环芳基化合物，它们的药学上可接受的盐，与适当药物的组合以及其制药组合物。本公开还包括化合物的制备过程以及它们在治疗方法中的使用。本公开所披露的化合物的公式（I）如下：
• US9428499B2
  申请人：——

  公开号：US9428499B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• US9555035B2
  申请人：——

  公开号：US9555035B2

  公开（公告）日：2017-01-31