N-BOC-5-甲氧基-7-甲基吲哚 | 1387445-50-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-5-甲氧基-7-甲基吲哚
• 英文名称: tert-butyl 5-methoxy-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-methoxy-7-methylindole-1-carboxylate
• CAS: 1387445-50-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: OMZYGXJHKONVSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-5-甲氧基-7-甲基吲哚 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 tert-butyl 5-methoxy-4-((2S,4S)-(4-methoxy-2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperidin-1-yl)methyl)-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT FACTOR B INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYL-INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR B DU COMPLÉMENT

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物：（I）一种制造本发明化合物的方法，以及其作为补体替代途径抑制剂的治疗用途，特别是对因子B的抑制。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合。

  公开号：

  WO2015009616A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-7-甲基吲哚 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96 %的产率得到N-BOC-5-甲氧基-7-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚-苯基哌啶化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本申请属于化学药物技术领域，涉及一种通式(I)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，作为一种补体B因子抑制剂以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。

  公开号：

  WO2023246677A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种杂环类化合物、其制备方法及用途
  申请人：SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEV CO LTD

  公开号：WO2022028507A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  式I所示的杂环类化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。所述杂环类化合物可作为补体因子B抑制剂，并用于制备治疗与补体系统的异常激活或者与补体系统执行正常功能中出现的相关疾病的药物；可作为炎症和免疫性相关的疾病的治疗剂。
• Piperidinyl-Indole Derivatives Complement Factor B Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：ADAMS Christopher

  公开号：US20160152605A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as inhibitors of the complement alternative pathway, in particular of Factor B. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：(I)，一种用于制造本发明化合物的方法，并且本发明化合物具有治疗作用，可作为替代途径补体的抑制剂，特别是因子B的抑制剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• [EN] COMPLEMENT FACTOR B INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU FACTEUR B DU COMPLÉMENT ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 补体因子B抑制剂及其药物组合物、制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEV CO LTD

  公开号：WO2022028527A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  一类式(I)所示的含哌啶的杂环类化合物，该类化合物通过抑制/调节补体因子B 来治疗患有与补体旁路途径活化有关的病症和疾病。
• [EN] BICYCLIC SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE AROMATIQUE SUBSTITUÉS BICYCLIQUES<br/>[ZH] 一系列双环取代的芳香羧酸类化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022218429A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  涉及一种双环取代的芳香羧酸类化合物，具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，式(I)中，R2和R3与它们连接的原子一起形成3-6元杂环基，或者，R2和R4与它们连接的原子一起形成3-6元杂环基。所述化合物对人血清旁路通路激活抑制活性明显，且对人补体Factor B蛋自的结合活性也较显著，还具有较好的体内药效和药代动力学性质。
• [EN] SERIES OF PIPERIDINE-SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS, AND USE THEREOF<br/>[FR] SÉRIE DE COMPOSÉS D'ACIDE BENZOÏQUE SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 一系列哌啶取代的苯酸类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022143940A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  一系列哌啶取代的苯酸类化合物及其应用，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。