trans-7-methoxy-4-(4-(4-phenylbenzoylamino)butyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline | 200708-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-7-methoxy-4-(4-(4-phenylbenzoylamino)butyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
• 英文别名: N-[4-[(4aR,10bR)-7-methoxy-2,3,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]quinolin-4-yl]butyl]-4-phenylbenzamide
• CAS: 200708-46-9
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₂
• 分子量: 468.639
• InChiKey: XXNSAFMKWRWIBC-XRKRLSELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-7-methoxy-4-(4-(4-phenylbenzoylamino)butyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline 在 氨 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-7-hydroxy-4-(4-(4-phenylbenzoylamino)butyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic amine derivatives

  摘要：

  化合物公式为(I): ##STR1## 其中R.sup.1代表公式(A)或(B)的基团： ##STR2## R.sup.2、R.sup.3、Ar、Y、Ar.sup.1如本文所定义；或其药学上可接受的盐，具有在多巴胺受体上的活性，可用于治疗精神病。

  公开号：

  US06080752A1
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 3-((1R,2R)-2-benzenesulfonylamino-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-propyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 trans-7-methoxy-4-(4-(4-phenylbenzoylamino)butyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  融合氨基四氢萘：对多巴胺D3受体具有高选择性的新型拮抗剂。

  摘要：

  从一系列2-氨基四氢萘酚1开始，已经设计了对N- [4-（4-苯基苯甲酰基氨基）丁基]-八氢苯并喹啉和六氢苯并吲哚具有高效力和对多巴胺D3受体的选择性的新型系列。已经确定了配体手性对结合亲和力的影响。与1相比，选定的衍生物（例如2o，2p）显示出高的功能选择性和增强的体内特性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00512-5

文献信息

• US6080752A
  申请人：——

  公开号：US6080752A

  公开（公告）日：2000-06-27
• Fused aminotetralins: novel antagonists with high selectivity for the dopamine D3 receptor
  作者：Kim Y. Avenell、Izzy Boyfield、Martyn C. Coldwell、Michael S. Hadley、Maureen A.M. Healy、Philip M. Jeffrey、Christopher N. Johnson、David J. Nash、Graham J. Riley、Emma E. Scott、Stephen A. Smith、Rachel Stacey、Geoffrey Stemp、Kevin M. Thewlis

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00512-5

  日期：1998.10

  Starting from a series of 2-aminotetralins 1, a novel series of N-[4-(4-phenylbenzoylamino)butyl]-octahydrobenzoquinolines and hexahydrobenzoindoles with high potency and selectivity for the dopamine D3 receptor has been designed. The effect of ligand chirality on binding affinity has been established. Selected derivatives (e.g. 2o, 2p) show high functional selectivity and enhanced in vivo properties

  从一系列2-氨基四氢萘酚1开始，已经设计了对N- [4-（4-苯基苯甲酰基氨基）丁基]-八氢苯并喹啉和六氢苯并吲哚具有高效力和对多巴胺D3受体的选择性的新型系列。已经确定了配体手性对结合亲和力的影响。与1相比，选定的衍生物（例如2o，2p）显示出高的功能选择性和增强的体内特性。
• Tricyclic amine derivatives
  申请人：SmithKline Beecham PLC

  公开号：US06080752A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a group of formula (A) or (B): ##STR2## R.sup.2, R.sup.3, Ar, Y Ar.sup.1 are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has activity at dopamine receptor and is useful in the treatment of psychoses

  化合物公式为(I): ##STR1## 其中R.sup.1代表公式(A)或(B)的基团： ##STR2## R.sup.2、R.sup.3、Ar、Y、Ar.sup.1如本文所定义；或其药学上可接受的盐，具有在多巴胺受体上的活性，可用于治疗精神病。