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trans-7-methoxy-4-(4-(4-phenylbenzoylamino)butyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline | 200708-46-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-7-methoxy-4-(4-(4-phenylbenzoylamino)butyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
英文别名
N-[4-[(4aR,10bR)-7-methoxy-2,3,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]quinolin-4-yl]butyl]-4-phenylbenzamide
trans-7-methoxy-4-(4-(4-phenylbenzoylamino)butyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline化学式
CAS
200708-46-9
化学式
C31H36N2O2
mdl
——
分子量
468.639
InChiKey
XXNSAFMKWRWIBC-XRKRLSELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-7-methoxy-4-(4-(4-phenylbenzoylamino)butyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 trans-7-hydroxy-4-(4-(4-phenylbenzoylamino)butyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic amine derivatives
    摘要:
    化合物公式为(I): ##STR1## 其中R.sup.1代表公式(A)或(B)的基团: ##STR2## R.sup.2、R.sup.3、Ar、Y、Ar.sup.1如本文所定义;或其药学上可接受的盐,具有在多巴胺受体上的活性,可用于治疗精神病。
    公开号:
    US06080752A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methanesulfonic acid 3-((1R,2R)-2-benzenesulfonylamino-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-propyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠potassium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 trans-7-methoxy-4-(4-(4-phenylbenzoylamino)butyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    融合氨基四氢萘:对多巴胺D3受体具有高选择性的新型拮抗剂。
    摘要:
    从一系列2-氨基四氢萘酚1开始,已经设计了对N- [4-(4-苯基苯甲酰基氨基)丁基]-八氢苯并喹啉和六氢苯并吲哚具有高效力和对多巴胺D3受体的选择性的新型系列。已经确定了配体手性对结合亲和力的影响。与1相比,选定的衍生物(例如2o,2p)显示出高的功能选择性和增强的体内特性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00512-5
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文献信息

  • US6080752A
    申请人:——
    公开号:US6080752A
    公开(公告)日:2000-06-27
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