12-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7,17-dihydroxy-8,16-dimethoxy-4-prop-2-enyl-1,4-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18,20-nonaen-3-one | 1253736-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7,17-dihydroxy-8,16-dimethoxy-4-prop-2-enyl-1,4-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18,20-nonaen-3-one
• 英文别名: 12-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,17-dihydroxy-8,16-dimethoxy-4-prop-2-enyl-1,4-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18,20-nonaen-3-one
• CAS: 1253736-25-2
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₇
• 分子量: 552.584
• InChiKey: UTUCAODPSFURIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-9-methoxy-8-phenylmethoxy-N-prop-2-enyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxamide 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 乙醇 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 12-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7,17-dihydroxy-8,16-dimethoxy-4-prop-2-enyl-1,4-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18,20-nonaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Azalamellarins的合成及生物活性

  摘要：

  azalamellarins的合成中，一系列新的生物活性的lamellarins内酰胺类似物中，使用Cu达到予介导的和微波辅助Ç  Ñ酰胺键的形成。合成了十七种氮杂鞣质素，包括N-烯丙基杂戊酸苷和N-丙基氮杂丙三酸酯χ-D，L - N和J-脱氢J，并评估了它们对癌细胞系HuCCA-1，A-549，HepG2和MOLT-的细胞毒性。 3。结果表明，某些氮杂鞣质在微摩尔IC 50值范围内（IC 50）表现出良好的活性。=持续暴露于测试分子72 h后引起50％细胞生长抑制的药物浓度），与其母体lamellarin类似物相当。

  DOI：

  10.1002/asia.201000237