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9-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](4-tert-butyl-2-methylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)methyl]-3,6-di-tert-butyl-9H-fluorene | 916991-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](4-tert-butyl-2-methylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)methyl]-3,6-di-tert-butyl-9H-fluorene
英文别名
3,6-Di-tert-butyl-9-[alpha-[2-methyl-4-tert-butyl-1,4-cyclopentadienyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-9H-fluorene;9-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-(4-tert-butyl-2-methylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)methyl]-3,6-ditert-butyl-9H-fluorene
9-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](4-tert-butyl-2-methylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)methyl]-3,6-di-tert-butyl-9H-fluorene化学式
CAS
916991-57-6
化学式
C40H44F6
mdl
——
分子量
638.78
InChiKey
HTTZERFNECEAIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.5
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-tert-butyl-5-methylfulvene 、 3,6-二叔丁基黄酮正丁基锂 作用下, 以 正己烷四氢呋喃 为溶剂, 以4%的产率得到9-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](4-tert-butyl-2-methylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)methyl]-3,6-di-tert-butyl-9H-fluorene
    参考文献:
    名称:
    手性AT-柄-Bridged 4族茂金属络合物{(R 1 - [R 2 C) - (3,6-吨卜2流感)(3-R 3 -5-ME-C 5 H ^ 2)}的MC1 2:合成,结构,立体化学及其在高度等选择性丙烯聚合中的应用
    摘要:
    具有单芳基取代的亚甲基桥(R 1 R 2 C)-(((3,6- t Bu 2 Flu)H)(3-R 3 -5-Me-C 5 H 3)(R 1 = H,R 2 = Ph,R 3 = t Bu:2a ; R 1 = H,R 2 = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2(Mes); R 3 = CMe 2 Ph(枯基):2b ; R 1 = H,R 2 = 3,5-(CF3)2 C 6 H 3,R 3 = t Bu:2c)或二取代的(R 1 = CF 3,R 2 = Ph,R 3 = t Bu:2d)以及未取代的(非立体异构)亚甲基桥(通过亲核加成到取代的富烯中来合成R 1= R 2= H,R 3=t Bu:2e)。配体2a,2b和2e衍生的锆和ha二氯配合物即{Ph(H)C-(3,6- t Bu 2 Flu)(3- t Bu-5-Me-C 5 H 2)} ZrCl 2(3a),{Ph(H)C-(
    DOI:
    10.1021/om100897j
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文献信息

  • Carbon-bridged cyclopentadienyl-fluorenyl ligands
    申请人:TOTAL PETROCHEMICALS RESEARCH FELUY
    公开号:EP1734059A1
    公开(公告)日:2006-12-20
    The present invention discloses efficient methods for preparing substituted cyclopentadienyl-fluorenyl catalyst components having a mono-carbon bridge.
    本发明揭示了一种制备具有单碳桥的取代环戊二烯基萤石催化剂组分的高效方法。
  • Carbon-Bridged Cyclopentadienyl-Fluorenyl Ligands
    申请人:Kirillov Evgueni
    公开号:US20110003953A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention discloses efficient methods for preparing substituted cyclopentadienyl-fluorenyl catalyst components having a mono-carbon bridge.
    本发明揭示了制备具有单碳桥的取代环戊二烯基-芴基催化剂组分的高效方法。
  • Chiral-at-<i>ansa</i>-Bridged Group 4 Metallocene Complexes {(R<sup>1</sup>R<sup>2</sup>C)-(3,6-<i>t</i>Bu<sub>2</sub>Flu)(3-R<sup>3</sup>-5-Me-C<sub>5</sub>H<sub>2</sub>)}MCl<sub>2</sub>: Synthesis, Structure, Stereochemistry, and Use in Highly Isoselective Propylene Polymerization
    作者:Evgeny Kirillov、Nicolas Marquet、Manuela Bader、Abbas Razavi、Vincenzo Belia、Frank Hampel、Thierry Roisnel、John A. Gladysz、Jean-François Carpentier
    DOI:10.1021/om100897j
    日期:2011.1.24
    analysis, NMR spectroscopy, and X-ray crystallography. When activated with MAO, metallocene complex anti-3a showed very high activity in the polymerization of propylene (14 000 kg(PP)·mol(Zr)−1·h−1, toluene, 60 °C) to yield highly isotactic polypropylene (iPP) with [m]4 = 95.8% and Tm = 153 °C. Both diastereomers of hafnium analogues exhibited lower activities (260−270 kg(PP) mol(Hf)−1·h−1) but distinct
    具有单芳基取代的亚甲基桥(R 1 R 2 C)-(((3,6- t Bu 2 Flu)H)(3-R 3 -5-Me-C 5 H 3)(R 1 = H,R 2 = Ph,R 3 = t Bu:2a ; R 1 = H,R 2 = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2(Mes); R 3 = CMe 2 Ph(枯基):2b ; R 1 = H,R 2 = 3,5-(CF3)2 C 6 H 3,R 3 = t Bu:2c)或二取代的(R 1 = CF 3,R 2 = Ph,R 3 = t Bu:2d)以及未取代的(非立体异构)亚甲基桥(通过亲核加成到取代的富烯中来合成R 1= R 2= H,R 3=t Bu:2e)。配体2a,2b和2e衍生的锆和ha二氯配合物即Ph(H)C-(3,6- t Bu 2 Flu)(3- t Bu-5-Me-C 5 H 2)} ZrCl 2(3a),Ph(H)C-(
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