N-Fmoc-氨基-4-酮环己基羧酸 | 285996-74-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N-Fmoc-氨基-4-酮环己基羧酸
• 中文别名: 氯乙酰胺-N-甲醇
• 英文名称: 1-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-oxocyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: amino-cyclohexan-4-one carboxylic acid；1-[[(9H-fuoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-oxocyclohexanecarboxylic acid；1-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxocyclohexanecarboxylic acid；1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 285996-74-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₅
• 分子量: 379.412
• InChiKey: SHBYYFRMCILKOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  507.27°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2773 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Fmoc-氨基-4-酮环己基羧酸 在 ammonium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  US2023/159517

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-恶环己烷羧酸乙烯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-Fmoc-氨基-4-酮环己基羧酸
  参考文献：
  名称：

  固相合成取代的3-氨基-3'-羧基-四氢咔唑

  摘要：

  已经开发了两种相关的固相合成路线，其允许合成3-氨基-3'-羧基取代的四氢咔唑衍生物。可以在氨基和羧基官能团以及在四氢咔唑部分的氮和芳环上引入多样性。两种途径均依赖于Fmoc保护的1-氨基-4-氧代环己酮羧酸作为中心核心元素。羧基官能团的衍生可通过胺实现，氨基官能团的衍生可通过与卤代烷，异氰酸酯，活化的醇，磺酸氯或羧酸的反应来实现。四氢咔唑支架是通过费歇尔吲哚与苯基肼衍生物的环化反应生成的，从而在芳族部分引入了多样性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.058

文献信息

• 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazoles
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1975159A1

  公开（公告）日：2008-10-01

  The present invention relates to 2,3,4,9-tetrahydro-1 H-carbazoles of the general formula I, in which Q, X, W, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及通式I的2,3,4,9-四氢-1H-咔唑， 其中Q、X、W、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所定义。 根据本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• Tetrahydrocarbazol derivatives as ligands for G-protein-coupled receptors (GPCR)
  申请人：ZENTARIS AG

  公开号：US20030232873A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention provides new tetrahydrocarbazole derivatives that act as ligands for G-protein-coupled receptors (GPCR), especially as antagonists of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH). A pharmaceutical composition that contains these new tetrahydrocarbazole derivatives as well as a process for the production of the new tetrahydrocarbazole derivatives are also provided. Moreover, this invention relates to the administration of tetrahydrocarbazole derivatives for treating pathologic conditions that are mediated by GPCR, especially for inhibiting GnRH, in mammals, especially humans, who require such an administration, as well as the use of tetrahydrocarbazole derivatives for the production of a pharmaceutical agent for treating GPCR-mediated pathologic conditions, especially for inhibiting GnRH.

  这项发明提供了作为G蛋白偶联受体（GPCR）配体的新四氢咔唑衍生物，特别是作为促性腺激素释放激素（GnRH）的拮抗剂。还提供了一种含有这些新四氢咔唑衍生物的药物组合物，以及一种生产这些新四氢咔唑衍生物的方法。此外，这项发明涉及给哺乳动物，特别是人类，需要这种给药的通过四氢咔唑衍生物治疗GPCR介导的病理状况，特别是抑制GnRH的治疗，以及利用四氢咔唑衍生物生产用于治疗GPCR介导的病理状况，特别是抑制GnRH的药物的用途。
• 2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-CARBAZOLES
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20080275083A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazoles of the general formula I, in which Q, X, W, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及通式I中的2,3,4,9-四氢-1H-咔唑，其中Q、X、W、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所定义。本发明所述的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或预防和/或治疗骨质疏松症。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120277192A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK Inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140243290A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新的嘧啶胺化合物(I)，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。