2-Methylsulfanyl-4-[3-(triazol-2-yl)anilino]pyrimidine-5-carboxylic acid | 1370261-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-4-[3-(triazol-2-yl)anilino]pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-4-[3-(triazol-2-yl)anilino]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1370261-94-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆O₂S
• 分子量: 328.354
• InChiKey: KDKWFYVQXNZNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylsulfanyl-4-[3-(triazol-2-yl)anilino]pyrimidine-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 4-(3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenylamino)-2-((1S,2S)-2-amino-3,3-difluorocyclohexylamino)pyrimidin-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078468A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-Methylsulfanyl-4-[3-(triazol-2-yl)anilino]pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078468A1

文献信息

• COMBINATION THERAPY WITH 4-(3-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHENYLAMINO)-2-((1R,2S)-2-AMINOCYCLOHEXYLAMINO)PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE
  申请人：Sinha Uma

  公开号：US20130244963A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions and methods of using combination therapies containing a SYK inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a antineoplastic or antiinflammatory agent for the treatment of inflammatory, autoimmune and cell proliferative diseases, such as allergic reaction, transplant rejection, rheumatoid arthritis (RA), lupus, multiple sclerosis (MS) or psoriasis undesired acute myeloid leukemia (AML), chronic lymphocytic leukemia (CLL), non-Hodgkin lymphoma (NHL) (including diffuse large B cell lymphoma (DLBCL)), mantle cell lymphoma, acute lymphocytic leukemia (ALL), follicular lymphoma, Burkitt's lymphoma, small Lymphocytic (SLL), Lymphoma, multiple myeloma, asthma, vasculitis, Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), Heparin Induced Thrombocytopenia (HIT) and hemolytic anemia.
• COMBINATION THERAPY OF 4-(3-(2H-1,2,3-TRIAZO-2-YL)PHENYLAMINO)-2-((1R,2S)-2-AMINOCYCLOHEXYLAMINO)PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE AND FLUDARABINE
  申请人：Sinha Uma

  公开号：US20130252917A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions and methods of using combination therapies containing 4-(3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenylamino)-2-(1R,2S)-2-aminocyclohexylamino)pyrimidine-5-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and fludarabine for the treatment of cell proliferative disorders, such as undesired acute myeloid leukemia (AML), chronic lymphocytic leukemia (CLL), non-Hodgkin lymphoma (NHL), including diffuse large B cell lymphoma (DLBCL); mantle cell lymphoma, acute lymphocytic leukemia (ALL), follicular lymphoma, Burkitt's lymphoma, small Lymphocytic Lymphoma (SLL) and multiple myeloma.