6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohex-1-enyl-2-methoxymethoxy-hexan-1-one | 143304-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohex-1-enyl-2-methoxymethoxy-hexan-1-one
• 英文别名: 6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(cyclohexen-1-yl)-2-(methoxymethoxy)hexan-1-one
• CAS: 143304-52-3
• 化学式: C₂₀H₃₈O₄Si
• 分子量: 370.605
• InChiKey: UYTFBUBYIWEVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohex-1-enyl-2-methoxymethoxy-hexan-1-one 在 咪唑 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四甲基乙二胺 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3aR,7aR)-3a-Hydroxy-2-(4-hydroxy-butyl)-hexahydro-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Novel methods for the construction of 3-(2H) Furanone Spiroketals

  摘要：

  Two stereoselective routes to the 3-(2 H) furanone spiroketal 1 have been achieved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92505-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基环己烯-1-甲酰胺 、 以82%的产率得到6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohex-1-enyl-2-methoxymethoxy-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel methods for the construction of 3-(2H) Furanone Spiroketals

  摘要：

  Two stereoselective routes to the 3-(2 H) furanone spiroketal 1 have been achieved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92505-x

文献信息

• Diastereoselective epoxidation of alpha’-alkoxy substttuted cyclohexenyl ketones
  作者：Russell J. Linderman、R.J. Claassen、Fabrice Viviani

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1367-q

  日期：1995.9

  The stereochemistry of nucleophilic epoxidation of alpha,beta-unsaturated-alpha-alkoxy substituted ketones with t-butylhydroperoxide in the presence of Triton B is determined by the alpha'-alkoxy substituent via a Felkin-Ahn type transition state.
• Novel methods for the construction of 3-(2H) Furanone Spiroketals
  作者：Russell J. Linderman、Fabrice G. Viviani、William R. Kwochka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92505-x

  日期：1992.6

  Two stereoselective routes to the 3-(2 H) furanone spiroketal 1 have been achieved.