8-methyljulolidine | 83646-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methyljulolidine
• 英文别名: 8-Methyl-julolidin；8-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline；8-Methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]chinolin；6-Methyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene
• CAS: 83646-44-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: AKMPASPGNGRDDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyljulolidine 、 氢溴酸 、 丙酮 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATAYAMA, HAJIME;ABE, EIICHI;KANEKO, KIMIYOSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 4, 925-926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 1-溴-3-氯丙烷 作用下， 生成 8-methyljulolidine
  参考文献：
  名称：

  8-aminolilolidines and 9-aminojulolidines and their addition salts and developer compositions containing the same

  摘要：

  公开号：

  US02707681A1

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• MESO-SUBSTITUTED PORPHYRINS
  申请人：Roncucci Gabrio

  公开号：US20110112464A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Meso-substituted porphyrins of general formula (I) suitable for the use as photosensitising agents, in particular in photodynamic therapy, are herein described.

  本文介绍了一般式(I)的Meso取代卟啉，适用于作为光敏剂，特别是在光动力疗法中使用。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3798214A1

  公开（公告）日：2021-03-31

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明的特征是一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在本文中定义，用于治疗 CFTR 介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。
• Organic molecules for use in optoelectronic components
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US10669473B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The invention relates to organic molecules having a structure of formula 1 AF1-(Separator)m-AF2   Formula 1 wherein: m is 0 or 1; AF1 is a first chemical entity, having a conjugated system, in particular at least six conjugated electrons (e.g., in the form of at least one aromatic system); AF2 is a second chemical entity, having a conjugated system, in particular at least six conjugated π electrons (e.g., in the form of at least one aromatic system); with AF1≠AF2; wherein AF1 has a structure of formula 2-1: wherein FG is selected from the group consisting of CR**2F, CF3, CF2R**, SF5, N—(CF3)1, N—(CF3)2, O—CF3, S—CF3 and CF2CO2R*; n=1 to 5; o=1 to 5; n+o=5; p=0 or 1; R′=linking point on the separator, linking point on the chemical entity AF2 or a radical R*; wherein one R′ represents a linking point on the separator or on the chemical entity AF2.

  本发明涉及具有式 1 结构的有机分子 AF1-（分离剂）m-AF2 式 1 其中 m 为 0 或 1； AF1 是第一化学实体，具有共轭体系，特别是至少六个共轭电子（例如，以至少一个芳香体系的形式）； AF2 是第二化学实体，具有共轭体系，特别是至少六个共轭 π 电子（例如，以至少一个芳香体系的形式）； AF1≠AF2； 其中 AF1 具有式 2-1 结构： 在其中 FG 选自 CR***2F、CF3、CF2R**、SF5、N-(CF3)1、N-(CF3)2、O-CF3、S-CF3 和 CF2CO2R* 所组成的组； n=1 至 5； o=1 至 5； n+o=5； p=0 或 1； R′=分离器上的连接点、化学实体 AF2 上的连接点或自由基 R*； 其中一个 R′代表分离器上的连接点或化学实体 AF2 上的连接点。
• Katayama, Hajime; Abe, Eiichi; Kaneko, Kimiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 925 - 926
  作者：Katayama, Hajime、Abe, Eiichi、Kaneko, Kimiyoshi

  DOI：——

  日期：——