5,6-Dihydro-4H-pyridine-1,2-dicarboxylic acid 2-methyl ester 1-phenyl ester | 164732-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,6-Dihydro-4H-pyridine-1,2-dicarboxylic acid 2-methyl ester 1-phenyl ester
• 英文别名: 6-O-methyl 1-O-phenyl 3,4-dihydro-2H-pyridine-1,6-dicarboxylate
• CAS: 164732-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: SKGVXPUCJXJCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-4H-pyridine-1,2-dicarboxylic acid 2-methyl ester 1-phenyl ester 在 RuCl₂[(R)-BINAP] 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-Piperidine-1,2-dicarboxylic acid 2-methyl ester 1-phenyl ester 、 (S)-Piperidine-1,2-dicarboxylic acid 2-methyl ester 1-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of .alpha.-(Trifluoromethanesulfonyloxy) Enecarbamates Prepared from N-Acyllactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00114a006
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 5,6-Dihydro-4H-pyridine-1,2-dicarboxylic acid 2-methyl ester 1-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-heterocycles via lactam-derived ketene aminal phosphates. Asymmetric synthesis of cyclic amino acids.

  摘要：

  多种N-杂环可以通过Pd0催化的其相应烯醇磷酸酯的偶联反应，从内酰胺合成。

  DOI：

  10.1039/a804198i

文献信息

• Synthesis of N-heterocycles via lactam-derived ketene aminal phosphates. Asymmetric synthesis of cyclic amino acids.
  作者：K. C. Nicolaou、Kenji Namoto

  DOI：10.1039/a804198i

  日期：——

  A variety of N-heterocycles can be synthesized from lactams via Pd0-catalyzed couplings of their corresponding enol phosphates.

  多种N-杂环可以通过Pd0催化的其相应烯醇磷酸酯的偶联反应，从内酰胺合成。
• Synthesis and Reactions of .alpha.-(Trifluoromethanesulfonyloxy) Enecarbamates Prepared from N-Acyllactams
  作者：Christopher J. Foti、Daniel L. Comins

  DOI：10.1021/jo00114a006

  日期：1995.5