N-[(1S)-2-羟基-1-[(4-羟基苯基)甲基]乙基]-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 | 83345-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(1S)-2-羟基-1-[(4-羟基苯基)甲基]乙基]-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: N-Boc-L-tyrosinol
• 英文别名: Boc-L-Tyrosinol；tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 83345-46-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: KMVXZPOLHFZPKW-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  462.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-2-羟基-1-[(4-羟基苯基)甲基]乙基]-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 pyridine-SO3 complex 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.17h， 生成 D-酪氨醇
  参考文献：
  名称：

  酪蛋白A和B，Kitasatospora sp。生产的新型蛋白酶体抑制剂。MK993-dF2。二。结构确定与综合。

  摘要：

  酪蛋白A和B的结构，Kitasatospora sp。生产的新型蛋白酶体抑制剂。通过分析各种NMR实验确定MK993-dF2。酪蛋白的1 H和13 C NMR由于醛基的存在而变得复杂。因此，酪蛋白被硼氢化钠转化为它们的醇。这些醇衍生物给出可分配的NMR光谱。通过分析来自酪肽的酸水解产物来确定酪肽的立体化学，并通过总合成进一步证实。发现酪蛋白A和B的结构分别是异戊酰基-L-酪氨酰基-L-戊酰基-DL-酪氨酸和正丁酰基-L-酪氨酰基-L-亮氨酰-DL-酪氨酸。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.1004
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 N-[(1S)-2-羟基-1-[(4-羟基苯基)甲基]乙基]-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  具有L-氨基醇残基和两个羟基的苯乙炔的两种不对称聚合方式

  摘要：

  具有四个新型手性phenylacetylenes大号合成和通过非手性催化剂聚合-氨基醇残基和两个羟甲基（（NBD）的Rh + [η 6 - （C 6 H ^ 5）乙-（C 6 H ^ 5）3 ]）或手性催化体系（[Rh（nbd）Cl] 2 /（S）-或（R）-苯乙胺（（S）-或（R）-PEA）。得到的两种具有L-缬氨醇或L的聚合物苯丙氨醇残留物在约430 nm波长处显示出棉花效应。该观察结果表明，它们的单螺旋主干线过多。尽管单体具有相同的手性，但仅分别通过使用（R）-和（S）-PEA作为助催化剂产生具有L-缬氨醇残基的聚合物时，才观察到棉花的正反作用。使用非手性催化剂即使当具有两个所得聚合物大号-缬氨醇或大号-苯丙氨醇残基显示出棉效果尽管手性基团与主链之间的长的距离。我们发现了新型手性单体的第一个例子，即具有L的手性苯基乙炔单体。氨基醇残基和两个羟基适用于两种不对称聚合方式，即手性催化体系

  DOI：

  10.1002/pola.26346

文献信息

• Molecular recognition of tyrosinyl adenylate analogues by prokaryotic tyrosyl tRNA synthetases
  作者：Pamela Brown、Christine M. Richardson、Lucy M. Mensah、Peter J. O'Hanlon、Neal F. Osborne、Andrew J. Pope、Graham Walker

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00192-3

  日期：1999.11

  modelling and synthetic studies have been carried out on tyrosinyl adenylate and analogues to probe the interactions seen in the active site of the X-ray crystal structure of tyrosyl tRNA synthetase from Bacillus stearothermophilus, and to search for new inhibitors of this enzyme. Micromolar and sub-micromolar inhibitors of tyrosyl tRNA synthetases from both B. stearothermophilus and Staphylococcus aureus have

  已经对酪氨酰腺苷酸及其类似物进行了分子建模和合成研究，以探测在嗜热脂肪芽孢杆菌的酪氨酰tRNA合成酶的X射线晶体结构的活性位点中观察到的相互作用，并寻找该酶的新抑制剂。已经合成了来自嗜热脂肪芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的酪氨酰tRNA合成酶的微摩尔和亚微摩尔抑制剂。腺嘌呤环对酪氨酸腺苷酸与酶结合的重要性以及水介导的氢键相互作用的重要性已得到强调。通过与金黄色葡萄球菌酶的同源性建模以及配体对接研究进一步支持了抑制数据。
• The total synthesis of the diepoxycyclohexanone antibiotic aranorosin and novel synthetic analogues
  作者：Alexander McKillop、Lee McLaren、Richard J. K. Taylor、Robert J. Watson、Norman J. Lewis

  DOI：10.1039/p19960001385

  日期：——

  A short synthesis of the novel antibiotic aranorosin in chiral form is described which employs (i) a novel hypervalent iodine-mediated oxidative hydroxylation of a tyrosinal derivative and (ii) a stereocontrolled cis-bisepoxidation in the key steps. A similar procedure was employed to prepare 6′-epiaranorosin, and hence establish the stereochemistry of the natural compound, and to prepare novel aranorosin

  描述了手性形式的新型抗生素阿糖胞苷的简短合成，其在关键步骤中采用了（i）酪氨酸衍生物的新型高价碘介导的氧化羟基化作用和（ii）立体控制的顺式-双环氧化。采用相似的方法制备6'-表皮阿糖胞苷，从而建立天然化合物的立体化学，并制备新的阿糖胞苷类似物。描述了一种有机金属路线，该路线产生了脱酰胺基芳族松香。
• Synthesis and Activity of Tyropeptin A Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of Mammalian 20S Proteasome
  作者：Isao MOMOSE、Yoji UMEZAWA、Sehei HIROSAWA、Masatomi IIJIMA、Hironobu IINUMA、Daishiro IKEDA

  DOI：10.1271/bbb.69.1733

  日期：2005.1

  Tyropeptin A, a potent proteasome inhibitor, was isolated from the culture broth of Kitasatospora sp. MK993-dF2. We synthesized the derivatives of tyropeptin A to enhance its inhibitory potency. Among the synthesized derivatives, the most potent compound, TP-104, exhibited a 20-fold inhibitory potency enhancement for chymotrypsin-like activity of 20S proteasome compared to tyropeptin A. Additionally, TP-110 specifically inhibited the chymotrypsin-like activity, but did not inhibit the post-glutamyl-peptide hydrolyzing (PGPH) and the trypsin-like activities of 20S proteasome. In vitro TP-110 strongly inhibited the growth of various cell lines.

  一种强效的蛋白酶体抑制剂——泰洛霉素A，从北里孢菌MK993-dF2的培养液中分离出来。为了增强其抑制效能，我们合成了泰洛霉素A的衍生物。在这些合成的衍生物中，最有效的化合物TP-104，相对于泰洛霉素A，对20S蛋白酶体的糜蛋白酶样活性显示出20倍的抑制效能提升。此外，TP-110特异性地抑制糜蛋白酶样活性，但不影响20S蛋白酶体的谷氨酰肽水解后（PGPH）和胰蛋白酶样活性。在体外实验中，TP-110强烈抑制了多种细胞系的生长。
• ARYL AMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20080033024A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to a chemical genus of 3-(triaryl)-2-aminopropanol derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula III: A particular embodiment is

  本发明涉及一种化学类别的3-(三芳基)-2-氨基丙醇衍生物，它们是LTA4H (白三烯A4水解酶)的抑制剂，可用于治疗和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有通用的化学式III:一种特定的实施方式是
• An Efficient Method for the Reduction of N-Protected Amino Acids and Peptides to the Corresponding Alcohols
  作者：T. Naqvi、M. Bhattacharya、W. Haq

  DOI：10.1039/a902069a

  日期：——

  Reduction of pentachlorophenyl esters of Boc protected amino acids and peptides to the corresponding alcohols is described.

  描述了 Boc 保护的氨基酸和肽的五氯苯酯还原成相应的醇。