2,5-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-2,5-dihydrothiazole | 949932-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,5-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-2,5-dihydrothiazole
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-1,3-thiazol-5-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one；2,6-ditert-butyl-4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-1,3-thiazol-5-ylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 949932-24-5
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₂S
• 分子量: 491.738
• InChiKey: WSFVOSMIOSAYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-2,5-dihydrothiazole 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of a 1,3-Thiazole Extended p-Terphenoquinone. A New sp2 Nitrogen Atom-Containing Terquinone Derivative

  摘要：

  2,5-双(3,5-二叔丁基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基)-2,5-二氢噻唑，据我们所知，第一个结合1,3-噻唑环，在可见光区有尖锐而强的吸收，并通过sp2氮原子增强良好的电子亲和力。碱金属还原得到相应的双阴离子，显示出强荧光。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1402
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-(3,5-di-tert-butyl-1-hydroxy-4-oxo-2,5-cyclohexadienyl)thiazole 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到2,5-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-2,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of a 1,3-Thiazole Extended p-Terphenoquinone. A New sp2 Nitrogen Atom-Containing Terquinone Derivative

  摘要：

  2,5-双(3,5-二叔丁基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基)-2,5-二氢噻唑，据我们所知，第一个结合1,3-噻唑环，在可见光区有尖锐而强的吸收，并通过sp2氮原子增强良好的电子亲和力。碱金属还原得到相应的双阴离子，显示出强荧光。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1402

文献信息

• Synthesis and Properties of a 1,3-Thiazole Extended p-Terphenoquinone. A New sp2 Nitrogen Atom-Containing Terquinone Derivative
  作者：Hiroyuki Kurata、Hideki Takakuwa、Naoaki Imai、Kouzou Matsumoto、Takeshi Kawase、Masaji Oda

  DOI：10.1246/bcsj.80.1402

  日期：——

  2,5-Bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-2,5-dihydrothiazole, which is to our knowledge, the first p-terphenoquinone incorporating a 1,3-thiazole ring, had a sharp and strong absorption in the visible region and good electron affinity enhanced by sp2 nitrogen atom. Alkali-metal reduction afforded the corresponding dianion, which showed strong fluorescence.

  2,5-双(3,5-二叔丁基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基)-2,5-二氢噻唑，据我们所知，第一个结合1,3-噻唑环，在可见光区有尖锐而强的吸收，并通过sp2氮原子增强良好的电子亲和力。碱金属还原得到相应的双阴离子，显示出强荧光。