methyl-2-(3-methylbenzamido)acetate | 1208-15-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-2-(3-methylbenzamido)acetate
• 英文别名: m-Methylbenzoylglycinmethylester；Methyl 2-[(3-methylphenyl)formamido]acetate；methyl 2-[(3-methylbenzoyl)amino]acetate
• CAS: 1208-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01213551
• 分子量: 207.229
• InChiKey: DIOHBBQCUZSFKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-(3-methylbenzamido)acetate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Singh Kumar K., Singh Radhey M., Indian. J. Chem. B, 33 (1994) N 3, S 232-235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl-2-(3-methylbenzamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)/Ru(IV) 催化的 C(sp2)–H 烯丙基化与烯烃双官能化以获得异色满-1-亚胺

  摘要：

  已经开发出在 Ru( II )/Ru( IV ) 催化下，使用N -芳酰基氨基酯、MBH 乙酸酯和 NBS，合并 C(sp 2 )–H 烯丙基化和烯烃双官能化事件以获得异色满-1-亚胺。使用1 H NMR、ESI-MS、HRMS、对照反应、氘标记实验和 DFT 分析，烯丙基转移（氧化还原）过程被证明涉及 C-H 烯丙基化而不是烯烃插入。放大和合成转化证明了该方法的可持续性。

  DOI：

  10.1039/d3cc01604h

文献信息

• Quinazolinamide derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20100234324A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 3 have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  新型喹唑啉酰胺衍生物的化学式（I），其中R1-R3具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
• Palladium(II)-Catalyzed<i>ortho</i>-CH Arylation/Alkylation of<i>N</i>-Benzoyl α-Amino Ester Derivatives
  作者：Luis C. Misal Castro、Naoto Chatani

  DOI：10.1002/chem.201304978

  日期：2014.4.14

  The palladium‐catalyzed arylation/alkylation of ortho‐CH bonds in N‐benzoyl α‐amino ester derivatives is described. In such a system both the NH‐amido and the CO2R groups in the α‐amino ester moieties play a role in successful CH activation/CC bond formation using iodoaryl coupling partners. A wide variety of functional groups and electron‐rich/deficient iodoarenes are tolerated. The yields obtained

  的钯-催化的芳基化/烷基化邻-C  H键ñ -苯甲酰基α氨基酯衍生物进行说明。在这样的系统既NH-酰氨基和CO 2中的α氨基酯部分的R基团发挥成功℃的作用 ħ激活/ C 使用碘代芳基偶联配偶C键的形成。可以容忍各种各样的官能团和富电子/缺碘的碘代芳烃。获得的产率为20至95％。
• Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2510786A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  Die Erfindung betrifift substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1, R2, R3, R4, R5, [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及通式（I）的取代丙-2-烯-1-醇和丙-2-烯-1-醇衍生物、 其中自由基 R1、R2、R3、R4、R5、[X-Y] 和 Q 的定义见说明、 它们的制备工艺及其在提高植物对非生物性胁迫的耐受性以及促进植物生长和/或提高植物产量方面的用途。
• Singh, Kumar K; Singh, Radhey M, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 232 - 235
  作者：Singh, Kumar K、Singh, Radhey M

  DOI：——

  日期：——
• BENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF MUSCULAR DISORDERS AND PAIN AND FOR CONTROLLING SPASTICITY AND TREMORS
  申请人：UCL Business PLC

  公开号：EP3077369B1

  公开（公告）日：2019-03-13