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1-(2-naphthyl)ethyl (E)-cinnamate | 1325763-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-naphthyl)ethyl (E)-cinnamate
英文别名
[(1S)-1-naphthalen-2-ylethyl] (E)-3-phenylprop-2-enoate
1-(2-naphthyl)ethyl (E)-cinnamate化学式
CAS
1325763-09-4
化学式
C21H18O2
mdl
——
分子量
302.373
InChiKey
LDWITKQWCGYVHT-UKYUDJEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式肉桂醛1-(2-萘甲酰基 )乙醇3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 (S)-5-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-(2-naphthyl)ethyl (E)-cinnamate 、 1-(2-naphthyl)ethyl (E)-cinnamate
    参考文献:
    名称:
    NHC催化氧化酯化反应制备仲醇的动力学拆分
    摘要:
    描述了通过使用卡宾催化氧化酯化的消旋仲醇的动力学拆分。已经实现了良好到中等的选择性。N-杂环卡宾(NHCs)有系统地变化,几种醛作为酰基供体被包括在本研究中。作为氧化剂,使用容易获得的双醌型体系。 卡宾催化-动力学拆分-氧化酯化-仲醇-酰基la离子
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260030
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