tert-butyl ((S)-1-(((S)-2-((S)-2-((2-amino-4-phenylthiazol-5-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-cyclohexyl-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2- yl)(methyl)carbamate | 873581-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-2-((S)-2-((2-amino-4-phenylthiazol-5-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-cyclohexyl-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2- yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[(2S)-2-[(2-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 873581-50-1
• 化学式: C₃₁H₄₄N₆O₅S
• 分子量: 612.794
• InChiKey: OHOGEUJPLZRVGT-APTRMMRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-2-((S)-2-((2-amino-4-phenylthiazol-5-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-cyclohexyl-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2- yl)(methyl)carbamate 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-1-((S)-2-cyclohexyl-2-((S)-2-(methylamino)propanamido)acetyl)-N-(2-(3-(2-(3-((2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)(methyl)amino)-3-oxopropoxy)ethoxy)propanamido)-4-phenylthiazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION AND METHODS OF USE
  [FR] INDUCTEURS CHIMIQUES CONJUGUÉS DE DÉGRADATION ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本主题描述了针对抗体-CIDE偶联物（Ab-CIDEs），包含它们的药物组合物，以及它们在治疗那些靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。

  公开号：

  WO2020086858A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙酰胺基)-2-环己基乙酸 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 三聚氟氰 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl ((S)-1-(((S)-2-((S)-2-((2-amino-4-phenylthiazol-5-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-cyclohexyl-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2- yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION AND METHODS OF USE
  [FR] INDUCTEURS CHIMIQUES CONJUGUÉS DE DÉGRADATION ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本主题描述了针对抗体-CIDE偶联物（Ab-CIDEs），包含它们的药物组合物，以及它们在治疗那些靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。

  公开号：

  WO2020086858A1

文献信息

• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20060014700A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL MOLECULES AS TEAD INHIBITORS<br/>[FR] MOLÉCULES HÉTÉROBIFONCTIONNELLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TEAD
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021178339A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  该发明涉及化合物及使用该化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和病症，如癌症。
• [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA GUANIDINE ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006010422A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Compounds of the formula (I) in which the radicals R and R1 to R10 are as defined in the description, processes for the preparation of them, use thereof for the treatment of cardiovascular diseases, and pharmaceutical compositions comprising them.

  式（I）中的化合物，其中基团R和R1至R10的定义如描述中所定义，它们的制备方法，用于治疗心血管疾病的用途，以及包含它们的药物组合物。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20100256115A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中该化合物具有一般式I，其中X，Y，A，R1，R2，R3，R4，R4'，R5，R5'，R6和R6'如此描述。
• [EN] FKBP BINDING COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DE LIAISON AUX PROTEINES FKBP ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIEE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2006012256A3

  公开（公告）日：2006-04-27