2-(1-hydroxycyclobutyl)acetic acid | 933695-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxycyclobutyl)acetic acid
• CAS: 933695-45-5
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: FZDQAIXEDYVTEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxycyclobutyl)acetic acid 、 5-[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-4-yl]-1H-indol-3-amine 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(1-hydroxycyclobutyl)-N-(5-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活器（STING）。所述化学实体可用于治疗病症、疾病或疾病，其中增加（例如，过量）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理和/或症状和/或病症的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备该组合物的方法。

  公开号：

  US20220024906A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-hydroxycyclobutyl)acetate 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(1-hydroxycyclobutyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZODIOXOLE PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BENZODIOXOLE PIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中5-HT2A和D3受体的新型双调节剂，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012117001A1

文献信息

• [EN] ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOL UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS D'OUVERTURE DU CANAL POTASSIQUE KV7
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019161877A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190256456A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• [EN] SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：ACTIVX BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009035684A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK- 3 inhibitors mediated diseases. In Formula (I): X1 is O or NR8; A is bond or substituted or unsubstituted C1-C2 alkylene, wherein the substituents when present are selected from one to four Q2 groups; where Q2 is alkyl or haloalkyl; p is 0 or 1; and q is an integer of 0 to 2.

  本文提供了化学式I的螺环氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病。在化学式(I)中：X1为O或NR8；A为键或取代或未取代的C1-C2烷基，其中取代基在存在时来自于一个到四个Q2基团；其中Q2为烷基或卤代烷基；p为0或1；q为0到2的整数。
• NOVEL ANELLATED PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20120010201A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT 2A and D 3 receptors of formula (I) wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutics.

  本发明涉及一种新颖的5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其化学式为(I)，其中X、Y、A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药用盐和酯。此外，本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
• [EN] NOVEL BENZODIOXOLE PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVELLES BENZODIOXOLEPIPÉRAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012110470A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的5-HT2A和D3受体的双调节剂，其化学式为(I)，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药用盐和酯。此外，本发明涉及化合物的制备，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。