WNN1909-B010 | 17846-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: WNN1909-B010
• 英文别名: 5,7-dihydro-dibenzo[c,e][1,2,7]thiadiazepine 6,6-dioxide；5,7-Dihydrobenzo[d][2,1,3]benzothiadiazepine 6,6-dioxide
• CAS: 17846-14-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 246.29
• InChiKey: CPCWVQFWKOBTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 WNN1909-B010 生成 3,1',3'-trimethyl-1',3'-dihydro-3H-[1,4']bi[benzo[1,2,5]thiadiazolyl] 2,2,2',2'-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  二芳基磺酰胺的氧化，热解和光解

  摘要：

  与此相反NN '-dialkylsulphamides由次氯酸盐diarylsulphamides的氧化不是芳族偶氮化合物的一般途径; 取而代之的是，主要产品通常是醌芳烃，以新的芳香族重排形式形成。所述arylsulphamides的光解和它们的热分解NN ' -二氯衍生物做给偶氮化合物，但是。光化学反应似乎是分子内反应，第一步可能涉及二氧化硫的挤出。

  DOI：

  10.1039/j39710000993
• 作为产物：
  描述：

  2,2-联苯二胺 在 磺酰胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 WNN1909-B010
  参考文献：
  名称：

  二芳基磺酰胺的氧化，热解和光解

  摘要：

  与此相反NN '-dialkylsulphamides由次氯酸盐diarylsulphamides的氧化不是芳族偶氮化合物的一般途径; 取而代之的是，主要产品通常是醌芳烃，以新的芳香族重排形式形成。所述arylsulphamides的光解和它们的热分解NN ' -二氯衍生物做给偶氮化合物，但是。光化学反应似乎是分子内反应，第一步可能涉及二氧化硫的挤出。

  DOI：

  10.1039/j39710000993

文献信息

• Terminal-modified imide oligomer composition
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0395020A2

  公开（公告）日：1990-10-31

  A composition of terminal-modified imide oligomers is disclosed. The composition comprises a flexible terminal-­modified imide oligomer (A) and a rigid terminal-modified imide oligomer (B). The flexible terminal-modified imide oligomer (A) is selected from specific oligomers (I) and (II). The rigid terminal-modified imide oligomer (B) is selected from specific oligomers (III) and (IV). The oligomer (I) is formed from biphenyltetracarboxylic acid or its derivative, an aromatic diamine compound (a) and an un­saturated monoamine compound or an unsaturated carboxylic acid or its derivative. The oligomer (II) is formed from biphenyltetracarboxylic acid or its derivative and an un­saturated monoamine compound. The oligomer (III) is formed from biphenyltetracarboxylic acid or its derivative, an aromatic diamine compound (b) and an unsaturated monoamine compound or an unsaturated carboxylic acid or its deriva­tive. The oligomer (IV) is formed from pyromellitic acid or its derivative, an aromatic diamine compound (c) and an unsaturated monoamine compound or an unsaturated carboxylic acid or its derivative. The aromatic diamine compound (a) has two or more aromatic rings which are combined with each other directly or by a divalent group consisting of one, two or three atoms. The aromatic diamine compound (b) has only one aromatic ring or condensed ring. The aromatic di­amine compound (c) may have two or more aromatic rings as is defined in the compound (a), or may have only one aro­matic ring or condensed ring as is defined in the compound (b).

  本发明公开了一种端基改性亚胺低聚物组合物。该组合物包括柔性末端改性亚胺低聚物（A）和刚性末端改性亚胺低聚物（B）。柔性末端改性亚胺低聚物（A）选自特定的低聚物（I）和（II）。刚性末端改性亚胺低聚物（B）选自特定低聚物（III）和（IV）。低聚物(I)由联苯四羧酸或其衍生物、芳香族二胺化合物(a)和不饱和一元胺化合物或不饱和羧酸或其衍生物形成。低聚物（II）由联苯四羧酸或其衍生物和不饱和一元胺化合物形成。低聚物（III）由联苯四羧酸或其衍生物、芳香族二胺化合物（b）和不饱和一元胺化合物或不饱和羧酸或其衍生物形成。低聚物(IV)由吡咯烷酮酸或其衍生物、芳香族二胺化合物(c)和不饱和一元胺化合物或不饱和羧酸或其衍生物形成。芳香族二胺化合物（a）具有两个或两个以上的芳香环，这些芳香环直接或通过由一个、 两个或三个原子组成的二价基团相互结合。芳香族二胺化合物（b）只有一个芳香环或缩合环。芳香族二胺化合物（c）可以有两个或两个以上的芳香环，如化合物（a）中所定义的，也可以只有一个芳香环或缩合环，如化合物（b）中所定义的。
• US5145916A
  申请人：——

  公开号：US5145916A

  公开（公告）日：1992-09-08
• Oxidation, thermolysis, and photolysis of diarylsulphamides
  作者：D. L. Forster、T. L. Gilchrist、C. W. Rees

  DOI：10.1039/j39710000993

  日期：——

  new aromatic rearrangement. The photolysis of the arylsulphamides and the thermolysis of their NN′-dichloro-derivatives do give azo compounds, however. The photochemical reaction appears to be intramolecular, possibly involving extrusion of sulphur dioxide as the first step.

  与此相反NN '-dialkylsulphamides由次氯酸盐diarylsulphamides的氧化不是芳族偶氮化合物的一般途径; 取而代之的是，主要产品通常是醌芳烃，以新的芳香族重排形式形成。所述arylsulphamides的光解和它们的热分解NN ' -二氯衍生物做给偶氮化合物，但是。光化学反应似乎是分子内反应，第一步可能涉及二氧化硫的挤出。