4-Methoxy-2-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-indole | 172732-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-2-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-benzyl-4-methoxy-2-methylindole
• CAS: 172732-77-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: SUTVCLUFXXAFIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-indole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以49%的产率得到4-hydroxy-2-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1H-indole-3-glyoxylamide SPLA.sub.2 inhibitors

  摘要：

  一种新型的1H-吲哚-3-甘氧酰胺类化合物被揭示，以及利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。

  公开号：

  US05654326A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚 、 溴甲苯 在 sodium;hydride 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以to give 1.3 g (84% yield) of 4-methoxy-2-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-indole, melting at 96-116° C.的产率得到4-Methoxy-2-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1H-indole-3-glyoxylamide sPLA2 inhibitors

  摘要：

  一类新型的1H-吲哚-3-乙酰胺基甲酸酰胺被揭示，以及使用这种吲哚化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。

  公开号：

  US06433001B1

文献信息

• 1H-indole-3-glyoxylamide SPLA.sub.2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05654326A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  A class of novel 1H-indole-3-glyoxylamides is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  一种新型的1H-吲哚-3-甘氧酰胺类化合物被揭示，以及利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。
• sPLA2 inhibitor ester
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06274578B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  The compound, ((3(2-amino-1,2-dioxoethyl)-2-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-indol-4-yl)oxy)acetic acid N-morpholino ester, is disclosed together with its use as a highly bioavailable indole sPLA2 inhibitor compound.

  这种化合物，((3(2-氨基-1,2-二氧乙基)-2-甲基-1-(苯甲基)-1H-吲哚-4-基氧)乙酸N-吗啉酯)，以及其作为高生物利用度吲哚sPLA2抑制剂化合物的用途被披露。
• 1H-indole-3-glyoxylamide sPLA.sub.2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05733923A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  A class of novel 1H-indole-3-glyoxylamides is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  一种新型的1H-吲哚-3-甘氧酰胺类化合物被披露，以及使用这些吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。
• 1H-indole-3-glyoxylamide sPLA2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06433001B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  A class of novel 1H-indole-3-glyoxylamides is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  一类新型的1H-吲哚-3-乙酰胺基甲酸酰胺被揭示，以及使用这种吲哚化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。
• Process for preparing 1H-indole-3-glyoxylamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05919943A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  A class of novel 1H-indole-3-glyoxylamides is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  本发明揭示了一类新型1H-吲哚-3-甘氧酰胺化合物，以及利用这些吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。