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6-methyl-spiro[2.5]octan-5-one | 1228449-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-spiro[2.5]octan-5-one
英文别名
6-Methylspiro[2.5]octan-5-one;6-methylspiro[2.5]octan-7-one
6-methyl-spiro[2.5]octan-5-one化学式
CAS
1228449-90-8
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
OHNCNOUYSZGPIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-spiro[2.5]octan-5-one苄胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义,这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
    公开号:
    US20100144745A1
  • 作为产物:
    描述:
    螺[2.5]-5-辛酮碘甲烷lithium hexamethyldisilazane氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 以35%的产率得到6-methyl-spiro[2.5]octan-5-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义,这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
    公开号:
    US20100144745A1
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文献信息

  • Pyrrolopyrazinyl urea kinase inhibitors
    申请人:Roche Palo Alto LLC
    公开号:US08012974B2
    公开(公告)日:2011-09-06
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R1, R2, R3, R4, and R5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用新型吡咯吡嗪基脲衍生物(式I)的用途,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述,其抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
  • PYRROLOPYRAZINYL UREA KINASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2373653A1
    公开(公告)日:2011-10-12
  • US8012974B2
    申请人:——
    公开号:US8012974B2
    公开(公告)日:2011-09-06
  • [EN] PYRROLOPYRAZINYL UREA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINYLURÉE KINASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010063634A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula (I), wherein the variables R1, R2, R3, R4, and R5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
  • Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
    申请人:Bamberg Joe Timothy
    公开号:US20100144745A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义,这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
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