螺[2.5]-5-辛酮 | 25308-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺[2.5]-5-辛酮
• 中文别名: 螺[2.5]辛烷-5-酮
• 英文名称: spiro[2.5]octan-5-one
• 英文别名: Spiro<2.5>octan-5-on；Spiro[2.5]octan-5-on；spiro[2.5]octan-7-one
• CAS: 25308-67-2
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: QFRPTKNBKJSYAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[2.5]-5-辛酮 以 正己烷 为溶剂， 生成 4-methylenecycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  小环化合物的结构和反应性。四、螺环丙基酮的光化学

  摘要：

  已经在稀正己烷溶液中研究了一系列螺环丙基酮 (1-4) 的光化学转化。螺环丙基酮 1 和 2 主要产生环烷酮的“I 型”光产物，即 1-(2'-丙烯基) 环丙烷甲醛 (5, 34%) 和 1-(3'-丁烯基) 环丙烷甲醛 (7, 37%)，分别与通常的环丙基酮光化学裂解形成鲜明对比。未检测到亚乙基环烷酮，但少量产生了它们的氢化衍生物，2-乙基环烷酮。已发现 1 的光反应被戊间二烯淬灭，因此反应产物很可能来自酮的 n-π* 三重态。非共轭螺酮 3 和 4 的辐照得到环扩大的 4-亚甲基环烷酮 9 和 10，

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1777
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基螺[2.5]辛烷 生成 螺[2.5]-5-辛酮
  参考文献：
  名称：

  小环化合物的结构和反应性。四、螺环丙基酮的光化学

  摘要：

  已经在稀正己烷溶液中研究了一系列螺环丙基酮 (1-4) 的光化学转化。螺环丙基酮 1 和 2 主要产生环烷酮的“I 型”光产物，即 1-(2'-丙烯基) 环丙烷甲醛 (5, 34%) 和 1-(3'-丁烯基) 环丙烷甲醛 (7, 37%)，分别与通常的环丙基酮光化学裂解形成鲜明对比。未检测到亚乙基环烷酮，但少量产生了它们的氢化衍生物，2-乙基环烷酮。已发现 1 的光反应被戊间二烯淬灭，因此反应产物很可能来自酮的 n-π* 三重态。非共轭螺酮 3 和 4 的辐照得到环扩大的 4-亚甲基环烷酮 9 和 10，

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1777

文献信息

• Combined Effects on Selectivity in Fe-Catalyzed Methylene Oxidation
  作者：Mark S. Chen、M. Christina White

  DOI：10.1126/science.1183602

  日期：2010.1.29

  in organic molecules. Methylene C–H bonds are among the most difficult chemical bonds to selectively functionalize because of their abundance in organic structures and inertness to most chemical reagents. Their selective oxidations in biosynthetic pathways underscore the power of such reactions for streamlining the synthesis of molecules with complex oxygenation patterns. We report that an iron catalyst

  二级选择性有机分子主要由亚甲基（二级）CH2 基团的环和链组成，间歇性地装饰有氧或氮中心以及连接处更重取代的碳。如果沿着框架的任何特定亚甲基中的 C-H 键可以作为选择性修饰的目标，那么合成转化将是最有效的。然而，在大多数情况下，这些碳中心被证明非常难以区分用于反应目的。Chen 和 White (p. 566) 现在表明，铁催化剂可以引导过氧化物优先氧化一系列复杂分子中的特定二级 C-H 键，并具有合理的效率。观察到的选择性遵循与目标位点的电子和空间环境相关的可预测趋势。铁催化剂显示出对有机分子中二级 C-H 键氧化的选择性。亚甲基 C-H 键是最难选择性官能化的化学键之一，因为它们具有丰富的有机结构和对大多数化学试剂的惰性。它们在生物合成途径中的选择性氧化强调了这种反应在简化具有复杂氧化模式的分子合成方面的能力。我们报告说，铁催化剂可以在不同的天然产物环境中实现亚甲基 C-H 键氧化，
• Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10213433B2

  公开（公告）日：2019-02-26

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.

  一种促凋亡的固体分散体包括本文所定义的具有本文所述的化学式I的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，以基本非晶态形式分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散体的方法包括在合适的溶剂中溶解化合物、聚合物载体和表面活性剂，并去除溶剂以提供包括聚合物载体和表面活性剂并在其中以基本非晶态形式分散有化合物的固体基质。这种固体分散体适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的受试者，例如癌症。
• APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100305122A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096120A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。