(4R,4aR,7R,7aR)-4,7-Dimethyl-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-1-one | 35337-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,4aR,7R,7aR)-4,7-Dimethyl-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-1-one
• 英文别名: (4R,4aR,7R,7aR)-4,7-dimethyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-3H-cyclopenta[c]pyran-1-one
• CAS: 35337-15-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: LSRNBGXEEKNZHN-BZNPZCIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (4R,4aR,7R,7aR)-4,7-Dimethyl-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-1-one 生成 (1R,2R,5R)-2-((R)-1-Methoxycarbonyl-ethyl)-5-methyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 、 (1R,2R,5R)-2-((S)-1-Methoxycarbonyl-ethyl)-5-methyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  Grant, Hamish G.; O'Regan, Peter J.; Park, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 853 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aR,7R,7aR)-4,7-dimethyl-1,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta[c]pyran-1-ol 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (4R,4aR,7R,7aR)-4,7-Dimethyl-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Grant, Hamish G.; O'Regan, Peter J.; Park, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 853 - 878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scope and applications of second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation. Stereoselective total syntheses of isoiridomyrmecin, isodihydronepetalactone, and α-skytanthine
  作者：Kazutaka Takeda、Masahiro Toyota

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.078

  日期：2011.12

  Functionalized bicyclo[3.2.1]octanes, -oxabicyclo-[4.3.0]nonanes, 3-azabicyclo[3.3.0]octanes, and 3-azabicyclo[4.3.0]nonanes were easily synthesized via a second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation. Isoiridomyrmecin and isodihydronepetalactone, both of which feature a 3-oxabicyclo[4.3.0]nonane subunit, were stereoselectively synthesized via a second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation

  通过第二代钯催化的环烯基化反应可轻松合成功能化的双环[3.2.1]辛烷，-氧杂双环-[4.3.0]壬烷，3-氮杂双环[3.3.0]辛烷和3-氮杂双环[4.3.0]壬烷。通过第二代钯催化的环烯基化反应，以立体选择性的方式合成了具有3-氧杂双环[4.3.0]壬烷亚基的异丁香霉素和异二氢荆芥内酯，这是关键步骤。还使用相同的催化环化方案构建了典型的3-氮杂双环[4.3.0]壬烷生物碱α-天丹氨酸。
• COMPOSITIONS HAVING SUSTAINED-RELEASE INSECT REPELLENCY
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1855530B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• FRAGRANCE COMPOUND
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1468064B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• Grant, Hamish G.; O'Regan, Peter J.; Park, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 853 - 878
  作者：Grant, Hamish G.、O'Regan, Peter J.、Park, Robert J.、Sutherland, Maurice D.

  DOI：——

  日期：——