Fmoc-D-Tyr(OAll)-OH | 204269-35-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-D-Tyr(OAll)-OH
• 英文别名: (R)-3-(4-allyloxyphenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propionic acid；N-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-allyl-D-tyrosine；Fmoc-D-Tyr(All)-OH；(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 204269-35-2
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₅
• 分子量: 443.499
• InChiKey: AQUXDQFCBLRIRE-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  668.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-D-Tyr(OAll)-OH 在 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-[3-((9S,12R)-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-yl)ureido]propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激活的凝血酶可激活的纤溶抑制剂的抑制剂。式I的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。

  公开号：

  US20110178130A1

文献信息

• MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US20140039011A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是活化的凝血酶-可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于生产预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。
• Catch-enrich-release approach for amine-containing natural products
  作者：Michelle Jessy Müller、Andrea Dorst、Constanze Paulus、Imran Khan、Simon Sieber

  DOI：10.1039/d2cc04905h

  日期：——

  natural products are an important class of therapeutic compounds. Herein, we report a chemoselective approach to catch and enrich amine-containing natural products, and release them as underivatized compounds. The strategy exploits the selectivity of the enzyme legumain for the specific release of amine-containing natural products.

  含胺天然产物是一类重要的治疗化合物。在此，我们报告了一种化学选择性方法来捕获和富集含胺天然产物，并将它们作为未衍生化合物释放。该策略利用 legumain 酶的选择性来特定释放含胺的天然产物。
• MAKROCYCLISCHE HARNSTOFF- UND SULFAMIDDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFIA
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2300462A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• US8580777B2
  申请人：——

  公开号：US8580777B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• US8722655B2
  申请人：——

  公开号：US8722655B2

  公开（公告）日：2014-05-13