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(2'R,5'R,7'R)-5-(2'-methyl-1',6'-dioxaspiro[4,5]dec-7'-yl)-pentanal | 908850-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2'R,5'R,7'R)-5-(2'-methyl-1',6'-dioxaspiro[4,5]dec-7'-yl)-pentanal
英文别名
5-[(2R,5R,7R)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]pentanal
(2'R,5'R,7'R)-5-(2'-methyl-1',6'-dioxaspiro[4,5]dec-7'-yl)-pentanal化学式
CAS
908850-83-9
化学式
C14H24O3
mdl
——
分子量
240.343
InChiKey
OMVNLTDCEIOEAZ-MGPQQGTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2'R,5'R,7'R)-5-(2'-methyl-1',6'-dioxaspiro[4,5]dec-7'-yl)-pentanal 、 (4,6-Dimethoxy-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (2''R,5''R,7''R)-5,7-dimethoxy-3-[5'-(2''-methyl-1'',6''-dioxaspiro[4,5]dec-7''-yl)pentylidene]isobenzofuran-1-one 、 (2''R,5''R,7''R)-5,7-dimethoxy-3-[5'-(2''-methyl-1'',6''-dioxaspiro[4,5]dec-7''-yl)pentylidene]isobenzofuran-1-one
    参考文献:
    名称:
    (+)-螺菌灵甲基醚的合成
    摘要:
    描述了一种短而有效的合成(+)-螺菌灵甲基醚的方法,该化合物是具有抑制幽门螺杆菌活性的真菌Sporotrichum laxum的代谢产物。合成已通过Prins环化进行,以获得[6,5]-螺酮系统和Wadsworth-Emmons缩合,用于在邻苯二甲酸酯部分上安装多亚甲基链。
    DOI:
    10.1021/jo060839i
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (+)-螺菌灵甲基醚的合成
    摘要:
    描述了一种短而有效的合成(+)-螺菌灵甲基醚的方法,该化合物是具有抑制幽门螺杆菌活性的真菌Sporotrichum laxum的代谢产物。合成已通过Prins环化进行,以获得[6,5]-螺酮系统和Wadsworth-Emmons缩合,用于在邻苯二甲酸酯部分上安装多亚甲基链。
    DOI:
    10.1021/jo060839i
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