2-Chloroethyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-2-quinolinecarboxylate | 353290-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloroethyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-2-quinolinecarboxylate
• 英文别名: 2-Chloroethyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-2-quinolincarboxylate；2-chloroethyl 6-fluoro-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 353290-44-5
• 化学式: C₁₂H₉ClFNO₃
• 分子量: 269.66
• InChiKey: CEVWPENVCZFFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloroethyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-2-quinolinecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Selective N-Alkylation of 4-Oxo-1,4-dihydro-2-quinoline Carboxylic Acid

  摘要：

  通过 2-吗啉酮开环，我们从 1,2-二氢[1,4]恶嗪并[4,3-a]喹啉-4,6-二酮中获得了 4-氧代-1,4-二氢-2-喹啉羧酸的选择性 N-烷基化。同时，我们还开发了一种获得 1,2-二氢[1,4]恶嗪并[4,3-a]喹啉-4,6-二酮的新方法，该方法涉及 2-Cloroethyl 6-fluoro-4-oxo, 1,4-dihydro-2-quinoline carboxylate 的分子内环化。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14588
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸甲酯 、 2-氯乙醇 在 硫酸 作用下， 以77%的产率得到2-Chloroethyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-2-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Selective N-Alkylation of 4-Oxo-1,4-dihydro-2-quinoline Carboxylic Acid

  摘要：

  通过 2-吗啉酮开环，我们从 1,2-二氢[1,4]恶嗪并[4,3-a]喹啉-4,6-二酮中获得了 4-氧代-1,4-二氢-2-喹啉羧酸的选择性 N-烷基化。同时，我们还开发了一种获得 1,2-二氢[1,4]恶嗪并[4,3-a]喹啉-4,6-二酮的新方法，该方法涉及 2-Cloroethyl 6-fluoro-4-oxo, 1,4-dihydro-2-quinoline carboxylate 的分子内环化。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14588