methyl 6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate | 1260877-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1260877-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₃
• 分子量: 235.215
• InChiKey: SXVCWGTZLAUYFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-fluoro-4-methoxy-N′-(3-oxo-1-trifluoromethylbutylidene)-quinoline-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物12：2-取代的4-喹诺酮及其相关化合物的合成和互变异构体

  摘要：

  4-喹诺酮-2-羧酸4A，B被转换成4-喹诺酮-2-碳酰肼5a，5b中，腙6,7,10，和相关的化合物8,9,11。4-甲氧基喹啉-2-羧酸酯12也被转化为4-甲氧基喹啉-2-碳酰肼13，其被改性为hydr 14和相关化合物15。描述了化合物6b和14的抗菌活性，以及化合物4-11在氘代二甲基亚砜和氘代三氟乙酸中的4-氧代和4-羟基互变异构体。

  DOI：

  10.1002/jhet.922
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物12：2-取代的4-喹诺酮及其相关化合物的合成和互变异构体

  摘要：

  4-喹诺酮-2-羧酸4A，B被转换成4-喹诺酮-2-碳酰肼5a，5b中，腙6,7,10，和相关的化合物8,9,11。4-甲氧基喹啉-2-羧酸酯12也被转化为4-甲氧基喹啉-2-碳酰肼13，其被改性为hydr 14和相关化合物15。描述了化合物6b和14的抗菌活性，以及化合物4-11在氘代二甲基亚砜和氘代三氟乙酸中的4-氧代和4-羟基互变异构体。

  DOI：

  10.1002/jhet.922