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4-amino-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[2,3-b]quinoline | 1040392-86-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[2,3-b]quinoline
英文别名
3-(4-Methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-4-amine;3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-4-amine
4-amino-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[2,3-b]quinoline化学式
CAS
1040392-86-6
化学式
C18H18N2OS
mdl
——
分子量
310.42
InChiKey
MBUSIUBZJCKPPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-4-(4-methoxyphenyl)thiophene-3-carbonitrile环己酮三氯化铝 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到4-amino-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[2,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    取代的氨基-环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶的合成
    摘要:
    开发了一种有效的分两步的三步合成环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]-吡啶胺的方法,总体上获得了很好的产率。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450333
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文献信息

  • Synthesis of substituted amino-cycloalkyl[<i>b</i>]thieno-[3,2-<i>e</i>]pyridines
    作者:Pierre Seck、David Thomae、Gilbert Kirsch
    DOI:10.1002/jhet.5570450333
    日期:2008.5
    An efficient two respectively three steps procedure for the synthesis of cycloalkyl[b]thieno[3,2-e]-pyridine amines was developed and in general good to very good yields were obtained.
    开发了一种有效的分两步的三步合成环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]-吡啶胺的方法,总体上获得了很好的产率。
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