(S)-2-cyclohexylbutyric acid | 93344-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-cyclohexylbutyric acid
• 英文别名: (S)-2-Cyclohexyl-buttersaeure；(2S)-2-Cyclohexylbutanoic acid
• CAS: 93344-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: RPXFDOOFVNTCQA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S(+)-2-苯基丁酸 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 65.0 ℃ 、804.09 kPa 条件下， 生成 (S)-2-cyclohexylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  蛋白质中氨基酸残基的基础研究。烃基在对映异构体差异化酰化中的作用

  摘要：

  使用 (S)-2-苯基丁酸酐及其衍生物在水性和非水性介质中进行 1-苯基烷基胺及其衍生物的对映异构体差异化酰化（动力学拆分）。根据两种非对映产物的分布，研究了负责反应分子结构识别的烃残基之间的分子相互作用。在非极性介质中，(R,S)-异构体主要形成于 (S,S)-异构体之上。此外，差异主要受底物烷基取代基的大小控制。然而，在水性介质中，主要形成（S，S）-异构体。通过对底物和试剂的环己基类似物的比较研究，结果表明，烷基-苯基和/或苯基-苯基相互作用在识别过程中很重要。将底物分配到试剂相中的过程对于通过悬浮液中的反应来区分对映异构体是无效的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1570

文献信息

• [EN] GAMMA AMINO ACID BUILDING BLOCKS<br/>[FR] ÉLÉMENTS CONSTITUTIFS DE GAMMA-AMINOACIDES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2011047190A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides compounds and methods, for example, to carry out organocatalytic Michael additions of aldehydes to cyclically constrained nitroethylene compounds catalyzed by a pro line derivative to provide cyclically constrained α-substituted-γ-nitro-aldehydes. The reaction can be rendered enantioselective when a chiral pyrrolidine catalyst is used, allowing for Michael adducts in nearly optically pure form (e.g., 96 to >99% e.e.). The Michael adducts can bear a single substituent or dual substituents adjacent to the carbonyl. The Michael adducts can be efficiently converted to cyclically constrained protected γ- amino acid residues, which are essential for systematic conformational studies of γ-peptide foldamers. New methods are also provided to prepare other γ-amino acids and peptides. These new building blocks can be used to prepare foldamers, such as α/γ-peptide foldamers, that adopt specific helical conformations in solution and in the solid state.

  该发明提供了化合物和方法，例如，用于催化贝氏碱衍生物对环状约束硝基乙烯化合物进行醛的有机催化Michael加成，从而提供环状约束的α-取代-γ-硝基醛。当使用手性吡咯烷催化剂时，反应可以实现对映选择性，从而以几乎光学纯形式（例如，96%至>99% e.e.）获得Michael加合物。Michael加合物可以在羰基相邻处携带单取代基或双取代基。Michael加合物可以高效转化为环状约束的保护γ-氨基酸残基，这对于γ-肽折叠体系的系统构象研究至关重要。还提供了制备其他γ-氨基酸和肽的新方法。这些新的构建模块可用于制备折叠体，例如α/γ-肽折叠体，在溶液中和固态中采用特定螺旋构象。
• Pyrrolidine derivative or salt thereof
  申请人：Hachiya Shunichiro

  公开号：US20090062366A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  [Problem] To provide a compound which may be used in treating diseases in which a calcium sensing receptor (CaSR) is concerned, particularly hyperparathyroidism. [Means for Resolution] It was found that novel pyrrolidine derivatives which are characterized by the possession of aminomethyl group substituted with arylalkyl group or the like, or salts thereof, have excellent CaSR agonistic regulatory activity and also have excellent selectivity with CYP2D6 inhibitory activity having a possibility of causing drug interaction. Based on the above, these novel pyrrolidine derivatives are useful as therapeutic agents for treating diseases in which CaSR is concerned (hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like).

  [问题] 提供一种可用于治疗钙敏感受体（CaSR）相关疾病，特别是甲状旁腺功能亢进症的化合物。 [解决方法] 发现了一种新型吡咯烷衍生物，其特征在于具有氨甲基基团，该基团被芳基烷基或类似物取代，或其盐，具有出色的CaSR激动调节活性，并且具有出色的选择性与CYP2D6抑制活性，可能导致药物相互作用。基于以上发现，这些新型吡咯烷衍生物可用作治疗CaSR相关疾病（甲状旁腺功能亢进症，肾性骨营养不良，高钙血症等）的治疗剂。
• Levene; Marker; Rothen, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 100, p. 589,601
  作者：Levene、Marker、Rothen

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20100331243A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.
• US7585886B2
  申请人：——

  公开号：US7585886B2

  公开（公告）日：2009-09-08