N-[2-(1H-吲哚-6-基)乙基]-N-丙基丙-1-胺 | 122519-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-[2-(1H-吲哚-6-基)乙基]-N-丙基丙-1-胺
• 英文名称: 6-<2-(N,N-di-n-propylamino)ethyl>indole
• 英文别名: 6-[2-(N,N-di-n-propylamino)ethyl]indole；6-(2-(di-n-Propylamino)ethyl)indole；N-[2-(1H-indol-6-yl)ethyl]-N-propylpropan-1-amine
• CAS: 122519-98-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• 分子量: 244.38
• InChiKey: TYZLFKJNZSZXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 N-[2-(1H-吲哚-6-基)乙基]-N-丙基丙-1-胺
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017

文献信息

• Heterocyclic compounds for the treatment of migraine
  申请人：NPS ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040167158A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Described herein are compounds useful in the treatment of migraine, which have the general formula: 1 wherein: W is a CH group or a N atom; Z is N or C-R4; B and D are selected independently from CH and N, with the proviso that at least one of B and D is CH and with the further proviso that one of B and D can represent N only when W and Z are both other than N; A is a group of Formula II, III or IV, such that group A contains at least 1 N atom; NR7 is either —NH— or —N═ is a single or double bond; X is a N atom, a CH group or a C(OH) group when is a single bond; or, when is a double bond, a C atom; Y is an NH, N-alkyl, N-benzyl or CH 2 group; U and V each represent a N atom or a CH group, with the proviso that both cannot be N; a and b are, independently, 0 or 1; c is an integer from 0 to 3; d is an integer from 1 to 3; e is an integer from 1 to 2; f is an integer from 0 to 3; g is an integer from 3 to 6 and h is an integer from 2 to 3; such that the sum of c and d is at least 2 and the sum of e and f is at least 2; R 1 is selected from the group consisting of H, alkyl, alkyloxy, alkanoyl, aminoalkylenyl, alkylaminoalkylenyl, a hydroxyalkylenyl group, an alkyloxyalkylenyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkylalkylenyl group, a heterocycloalkyl group, a heterocycloalkylalkylenyl group, an aryl group, a heterocycloaryl group, an amido group, a thioamido group, an arylcarbonyl group and an arylsulfonyl group; R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl and optionally-substituted benzyl; or R 2 and R 3 , together with the nitrogen atom to which they are attached, may form a mono- or bi-cyclic group containing up to 10 carbon atoms and which, in addition, may contain a second heteroatom selected from the group consisting of N, S and O, and which may contain one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, hydroxy, hydroxymethyl, alkyloxymethyl, amino and substituted amino; R 4 is selected from the group consisting of H, alkyl and cycloalkyl; CR 5 represents a group selected from —CH2—, CH(OH)—, —C(O)—, —CH(alkyl)- and —CH(alkyloxy)-; R6 is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, halogen, hydroxy, alkyloxy, amino, monoalkylamino and di-substitutedalkylamino; and salts and solvates thereof

  本文描述了治疗偏头痛的化合物，其具有以下通式：1其中：W是CH基团或N原子；Z是N或C-R4；B和D独立地选自CH和N，但至少其中之一为CH，并进一步规定当W和Z都不是N时，B和D中的一个可以表示N；A是公式II、III或IV的基团，使得基团A至少包含1个N原子；NR7是—NH—或—N═；is a single or double bond；当is a double bond时，X是C原子；Y是NH、N-烷基、N-苯甲基或CH2基团；U和V分别表示N原子或CH基团，但两者不能同时为N；a和b独立地为0或1；c是0到3之间的整数；d是1到3之间的整数；e是1到2之间的整数；f是0到3之间的整数；g是3到6之间的整数；h是2到3之间的整数；使得c和d的和至少为2，e和f的和至少为2；R1选自H、烷基、烷氧基、烷酰基、氨基烷基亚烷基、烷基氨基烷基亚烷基、羟基烷基亚烷基、烷氧基烷基亚烷基、环烷基、环烷基烷基亚烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基亚烷基、芳基、杂环芳基、酰胺基、硫酰胺基、芳基羰基和芳基磺酰基的群；R2和R3独立地选自H、烷基、环烷基、烯基和可选取代苄基的群；或者R2和R3与它们所连接的氮原子一起，可以形成一个含有最多10个碳原子的单环或双环基团，此外，该基团还可以含有从N、S和O组成的第二个杂原子，以及从烷基、羟基、羟甲基、烷氧甲基、氨基和取代氨基的群中选择的一个或多个取代基；R4选自H、烷基和环烷基；CR5表示选自—CH2—、CH(OH)—、—C(O)—、—CH(烷基)-和—CH(烷氧基)-的基团；R6选自H、烷基、芳基、卤素、羟基、烷氧基、氨基、单烷基氨基和二取代烷基氨基的群；以及其盐和溶剂络合物。
• NICHOLS, DAVID E.;CASSADY, JOHN M.;PERSONS, PAUL E.;YEUNG, MING C.;CLEMEN+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 2128-2134
  作者：NICHOLS, DAVID E.、CASSADY, JOHN M.、PERSONS, PAUL E.、YEUNG, MING C.、CLEMEN+

  DOI：——

  日期：——
• US6716837B1
  申请人：——

  公开号：US6716837B1

  公开（公告）日：2004-04-06
• Synthesis and evaluation of N,N-di-n-propyltetrahydrobenz[f]indol-7-amine and related congeners as dopaminergic agonists
  作者：David E. Nichols、John M. Cassady、Paul E. Persons、Ming C. Yeung、James A. Clemens、E. Barry Smalstig

  DOI：10.1021/jm00129a017

  日期：1989.9

  chain, compounds with the indole N-H located in the other "meta" position (i.e. 4-[2-(di-n-propylamino)ethyl]indole (2) or its rigid benz[e]indole analogue 3) were much more potent dopamine agonists. The results argue for a particular orientation of the indole N-H vector. In addition, relatively potent dopamine agonists also resulted when the pyrrole portion of the indole ring was replaced by a methanesulfonamido

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，