6-Methyl-2-[methyl-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-amino]-chromen-4-one | 199474-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methyl-2-[methyl-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-amino]-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Methyl-2-[methyl(phenacyl)amino]chromen-4-one
• CAS: 199474-00-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: RKTJXZACJQCUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-2-[methyl-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-amino]-chromen-4-one 在 四氢吡咯 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,6-Dimethyl-2-nitro-3-phenyl-1H-chromeno[2,3-b]pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并吡喃并[2,3 - b ]吡咯-4（1 H）-ones的合成

  摘要：

  由2-氯色酮和在乙醇/三乙胺中的α-氨基酮（盐酸盐或缩酮衍生物）制得2-N-（酰基甲基）氨基色酮。他们用乙酸/吡咯烷处理得到[1]苯并吡喃并[2,3 - b ]吡咯-4（1 H）-一，随后在C2中通过芳香亲电取代（乙酰化，溴化或硝化）进行官能化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10077-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基-1-苯乙酮盐酸盐 、 2-Chloro-6-methylchromen-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以70%的产率得到6-Methyl-2-[methyl-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-amino]-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并吡喃并[2,3 - b ]吡咯-4（1 H）-ones的合成

  摘要：

  由2-氯色酮和在乙醇/三乙胺中的α-氨基酮（盐酸盐或缩酮衍生物）制得2-N-（酰基甲基）氨基色酮。他们用乙酸/吡咯烷处理得到[1]苯并吡喃并[2,3 - b ]吡咯-4（1 H）-一，随后在C2中通过芳香亲电取代（乙酰化，溴化或硝化）进行官能化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10077-1

文献信息

• Synthesis of [1]benzopyrano[2,3-b]pyrrol-4(1H)-ones
  作者：Angel Alberola、Rocío Álvaro、Alfonso González Ortega、Carmen Sañudo

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10077-1

  日期：1997.11

  hromones were prepared from 2-chlorochromone and α-amino ketones (hydrochloride or ketal derivatives) in ethanol/triethylamine. Their treatment with acetic acid/pyrrolidine led to [1]benzopyrano[2,3-b]pyrrol-4(1H)-ones, which were subsequently functionalized in C2 by aromatic electrophilic substitution (acetylation, bromination or nitration).

  由2-氯色酮和在乙醇/三乙胺中的α-氨基酮（盐酸盐或缩酮衍生物）制得2-N-（酰基甲基）氨基色酮。他们用乙酸/吡咯烷处理得到[1]苯并吡喃并[2,3 - b ]吡咯-4（1 H）-一，随后在C2中通过芳香亲电取代（乙酰化，溴化或硝化）进行官能化。