1-Vinyl-4-methyl-cyclohexan | 1533-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-Vinyl-4-methyl-cyclohexan
• 英文别名: 1-Ethenyl-4-methylcyclohexane
• CAS: 1533-92-2
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: LPSKSLRGCHZEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-Vinyl-4-methyl-cyclohexan 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以99.5%的产率得到2-(4-Methyl-cyclohexyl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过超疏水性多孔骨架的构建提高亚磷酸酯配体在加氢甲酰化中的水解稳定性

  摘要：

  开发具有高活性和高选择性并具有优异耐久性的催化剂非常重要。许多有效的催化剂遭受固有的水解作用，困扰了它们的实际应用。本文中，我们表明可以通过将其构建为超疏水性多孔骨架来应对这一挑战，例如水敏感的亚磷酸酯配体tris（2- tert-丁基苯基）亚磷酸酯。所开发系统的效率和长期稳定性在用Rh物种金属化后的内烯烃加氢甲酰化中非常高，优于相应的均相类似物。显着提高的水解稳定性允许使用水作为绿色溶剂进行催化转化，这不仅有利于产物的分离，而且与在基准条件下使用甲苯作为溶剂的醛相比，醛对于所需的线性形式具有更高的区域选择性。反应介质。鉴于这些令人鼓舞的结果，我们预计本文中提出的策略将为增强催化剂的耐水性和开发高性能加氢甲酰化催化剂提供建设性观点的基础。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2019.110408
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己基甲醛 、 亚甲基三苯基膦烷 生成 1-Vinyl-4-methyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  BECKWITH A. L. J.; MOAD G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1980 PART 2, NO 10, 1473-1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BECKWITH A. L. J.; MOAD G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1980 PART 2, NO 10, 1473-1482
  作者：BECKWITH A. L. J.、 MOAD G.

  DOI：——

  日期：——
• Boosting the hydrolytic stability of phosphite ligand in hydroformylation by the construction of superhydrophobic porous framework
  作者：Yongquan Tang、Ke Dong、Sai Wang、Qi Sun、Xiangju Meng、Feng-Shou Xiao

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.110408

  日期：2019.9

  are remarkably high in the hydroformylation of internal olefins after metalation with Rh species, superior to the corresponding homogeneous analogues. The significantly boosted hydrolytic stability allows for catalytic transformations using water as a green solvent, which not only facilitates the isolation of the products, but also furnishes the aldehydes with higher regioselectivities for the desired

  开发具有高活性和高选择性并具有优异耐久性的催化剂非常重要。许多有效的催化剂遭受固有的水解作用，困扰了它们的实际应用。本文中，我们表明可以通过将其构建为超疏水性多孔骨架来应对这一挑战，例如水敏感的亚磷酸酯配体tris（2- tert-丁基苯基）亚磷酸酯。所开发系统的效率和长期稳定性在用Rh物种金属化后的内烯烃加氢甲酰化中非常高，优于相应的均相类似物。显着提高的水解稳定性允许使用水作为绿色溶剂进行催化转化，这不仅有利于产物的分离，而且与在基准条件下使用甲苯作为溶剂的醛相比，醛对于所需的线性形式具有更高的区域选择性。反应介质。鉴于这些令人鼓舞的结果，我们预计本文中提出的策略将为增强催化剂的耐水性和开发高性能加氢甲酰化催化剂提供建设性观点的基础。