N-[2-(3-溴苯基)-2-氧代乙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 | 339185-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[2-(3-溴苯基)-2-氧代乙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: [2-(3-溴苯基)2-氧代乙基]-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: 1-bromo-3-{[(N-tert-butoxycarbonyl)amino]acetyl}benzene；tert-butyl N-[2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 339185-69-2
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃
• 分子量: 314.179
• InChiKey: MIDAIEZTKCDPNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-溴苯基)-2-氧代乙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [2-Amino-2-(3-bromo-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  针对氨酰-tRNA合成酶的三位点抑制剂的设计、合成和概念验证

  摘要：

  氨基酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 因其在蛋白质翻译中的重要作用而成为有前途的药物靶点。尽管目前的抑制剂主要占据 aaRS 上三个底物结合位点中的一个或两个，但我们在此报告了基于结构的第一类三重位点 aaRS 抑制剂的设计，它以肠沙门氏菌苏氨酰-tRNA 合成酶 ( Se ThrRS) 为靶点。我们的化合物与所有三种底物对Se ThrRS 结合的竞争通过等温滴定量热测定得到证实。与Se ThrRS结合的三种化合物的共晶结构明确证实了它们的底物模拟三点结合模式。化合物36j对Se ThrRS表现出最好的酶活性，IC 50 = 19 nM 和K d = 35.4 nM。化合物36b、36k和36l表现出抗菌活性，对受试细菌的最小抑制浓度值为 2-8 μg/mL，优于已报道的双位点 ThrRS 抑制剂。我们的研究为开发针对 aaRS 的三位点抑制剂提供了第一个概念验证，从而激发了未来基于 aaRS

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00134
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺 在 叔丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[2-(3-溴苯基)-2-氧代乙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136571

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MYELOPEROXIDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018005336A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein the substituents are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中取代基如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL AMIDES<br/>[FR] ARYLAMIDES SUBSTITUEE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003087037A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Novel compounds of structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as psychotropic drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as, the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或逆向激动剂，并且在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面具有用途。本发明的化合物可作为精神药物用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化和吉兰-巴雷综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍的治疗，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。
• [EN] MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT LA PROTEINE KINASE-2 ACTIVEE PAR LA PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR DES AGENTS MITOGENES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058762A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNFα, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2（MK-2）的化合物。描述了使用这些化合物来抑制MK-2，以及预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制剂化合物。还描述了包含本MK-2抑制剂化合物的治疗组合物、药物组合物和试剂盒。
• Spirocyclic amides as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Hagmann K. William

  公开号：US20050239828A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel compounds of structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as psychotropic drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinsons disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as, the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新型化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，并可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作精神药物，用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征）及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森氏症、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。
• Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040209897A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。