N-[2-(二甲氨基)乙基]吖啶-4-甲酰胺 | 89459-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-[2-(二甲氨基)乙基]吖啶-4-甲酰胺
• 中文别名: N-[2-(二甲基氨基)乙基]-4-吖啶甲酰胺
• 英文名称: N-[2-(dimethylamino)ethyl]acridine-4-carboxamide
• 英文别名: DACA；N-<2-(dimethylamino)ethyl>acridine-4-carboxamide；Acridine carboxamide
• CAS: 89459-25-6
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: XBGNERSKEKDZDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodium(II) acetate dimer 、 N-[2-(二甲氨基)乙基]吖啶-4-甲酰胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 rhodium(II)(CH3CO2)2(N-(2-(dimethylamino)ethyl)acridine-4-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  潜在的多功能抗癌金属配合物II。二胺取代的cr啶-4-羧酰胺的一些铑（II）和铂（II）配合物的合成，以及[Rh（CH3CO2）2L] 2（L = N- [2-（二甲基氨基）己基）的X射线结构] ac啶-4-羧酰胺）

  摘要：

  据报道制备了[Rh（RCO2）2L] 2（其中R = CH3，C2H5和CH3OCH2； L是一系列N- [2-（二甲基氨基）烷基] ac啶-4-羧酰胺配体中的一个烷基是乙基，正丁基或正己基）以及化合物（LH）2PtCl4。对{Rh（CH3CO2）2 [N-（2-二甲基氨基）己基] ac啶-4-甲酰胺} 2（1）进行了X射线结构研究。化合物1是三斜晶系，空间群P，具有a = 8.149（1），b = 8.494（2），c = 37.647（10）A，α= 92.49（2），β= 95.45（2），γ= 91.26（ 2）°，V ＝ 2591 A3，Z ＝ 4（两个晶体学独立的分子）。cr啶-4-羧酰胺通过N（CH3）2氮原子与乙酸双核铑（II）单元结合，两个晶体学独立分子的RhN键距分别为2.339（6）和2.349（5）A 。与由6-氯-9-（2-二甲基氨基乙基）氨基-2-甲氧基ac啶形成的类似络合物（D

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83209-0
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基-9-茚酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 aluminum amalgam 、 三氯化铁 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 0.08h， 生成 N-[2-(二甲氨基)乙基]吖啶-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。50.N- [2-（二甲基氨基）乙基] ac啶-4-羧酰胺的衍生物的体内固体肿瘤活性。

  摘要：

  报道了一系列N- [2-（二烷基氨基）烷基] ac啶-4-羧酰胺的合成，理化性质和抗肿瘤活性。这些化合物通过插层与DNA结合，但由于弱碱性a啶发色团（pKa = 3.5-4.5）而在生理条件下以单阳离子形式存在。an啶-4-甲酰胺显示出非常广泛的抗白血病活性的结构-活性关系（SAR），几乎所有all啶位置上的取代基都被证明是可以接受的。所述化合物还具有体内抗路易斯肺实体瘤的显着活性，其几种类似物能够100％治愈晚期疾病。9-ac啶-4-羧酰胺具有宽泛的SAR和较高的固体肿瘤活性，这意味着它们应被视为一类全新的抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1021/jm00387a014

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINESINES MITOTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003105855A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention relates to dihydropyrrole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及对二氢吡咯烷化合物，其用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Active salt forms with tyrosine kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20040023978A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to orally active salt forms of the mesylate salt of 4-[2-(5-cyano-thiazol-2-ylamino)-pyridin-4-ylmethyl]-piperazine-1-carboxylic acid methylamide which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, retinal ischemia, macular edema, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及口服活性盐形式的甲磺酸盐，其抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的4-[2-(5-氰基噻唑-2-基氨基)-吡啶-4-基甲基]-哌嗪-1-羧酸甲酰胺，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和症状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、视网膜缺血、黄斑水肿、炎症性疾病等哺乳动物。
• Polymorphs with tyrosine kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20040023980A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to active polymorphs of 4-[2-(5-cyano-thiazol-2-ylamino)-pyridin-4-ylmethyl]-piperazine-1-carboxylic acid methylamide which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angio-genesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, retinal ischemia, macular edema, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及活性多型体4-[2-(5-氰基噻唑-2-基氨基)-吡啶-4-基甲基]-哌嗪-1-羧酸甲酰胺，其抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和症状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、视网膜缺血、黄斑水肿、炎症性疾病等在哺乳动物中。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Coleman J. Paul

  公开号：US20050176776A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to substituted thiazole derivatives that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin and MCAK activity, and for inhibiting KSP kinesin and MCAK. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与KSP动力蛋白和MCAK活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白和MCAK的取代噻唑衍生物。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。